معلومات عن تحليل dna

معلومات حول تحليل الحمض النووي

  • يُشتق اختصار DNA بشكل أساسي من عبارة “deoxyribonucleic acid” ، والتي تعني حمض deoxyribonucleic.
  • الحمض النووي عبارة عن جزء طويل يشمل جميع المواد الجينية التي قد يكون الشخص قد حصل عليها من والديه ، ومحتجز في نواة الخلية ، والتي من المعروف أنها صغيرة الحجم.
  • علميًا ، يحتوي كل جسم على جينات وراثية تتراوح من 20.000 إلى 30.000 جين ، ويعتبر هذا الاختبار اختبار دم لهذه الجينات.

أهداف مهمة لتحليل الحمض النووي

  • يُعرف هذا الاختبار باسم “اختبار الأبوة” لأنه يؤكد ما إذا كان الأب المتوقع للجنين متوافقًا مع الأب البيولوجي للجنين أم لا.
  • حيث أظهرت تلك الدراسات أن علاقة الجنين بأبيه تصل إلى 99.9٪ ، في حين أن نسبة عدم الوجود ، بينما في حالات إنكار نسب الجنين تصل إلى 100٪ ، مما يعطي المصداقية والقرار في هذا الصدد.
  • يحتوي كل جسم على 46 كروموسومًا وراثيًا ، ويحتوي كل جزيء DNA على بروتين معين وجين وراثي محدد.
  • كما يعد تحليل الحمض النووي من الخطوات المهمة جدًا التي يتخذها الطبيب مع بعض الحالات الطبية الصعبة ، حتى يتمكن من معرفة نوع المرض وكيفية علاج هذه الحالة بالذات.
  • بالإضافة إلى معرفة ما تشير إليه هذه التحليلات من حيث الجينات الوراثية التي يمكن للأب أن ينقلها إلى أبنائه في المستقبل ، ومدى تأثيرها عليهم أيضًا من حيث الأمراض الوراثية.
  • بالإضافة إلى ذلك ، فإن تحليل الحمض النووي هو الطريقة الرئيسية لمعرفة أسباب العيوب والتشوهات الخلقية التي يمكن أن تظهر عند الأطفال حديثي الولادة وتحديد ما إذا كانت قابلة للعلاج أم لا.
  • إن إجراء هذا التحليل على المرأة الحامل من الأمور التي يجب اتباعها دائمًا ، حيث يظهر بوضوح شديد الحالة الصحية والمرضية للجنين ، ويلحق بالمشكلات التي قد يواجهها الطفل لاحقًا ، ويفضل القيام بذلك. وذلك في حال تجاوز عمر المرأة اثنين وثلاثين سنة.
  • يعد تحليل الحمض النووي أحد الأسباب المدهشة لحدوث الأشياء أيضًا بشكل عفوي ومتكرر ، مثل الإجهاض ، والإملاص ، وما إلى ذلك.

ما هي أنواع تحليل الحمض النووي؟

  • فحص المولود الجديد من خلال هذا التحليل يمكن معرفة الحالة الوراثية للجنين ، ومعرفة ما إذا كان يعاني من أي مشكلة ومحاولة علاجها في المراحل المبكرة ، مثل “بيلة الفينيل كيتون”.
  • الاختبارات التشخيصية تجرى هذه الاختبارات قبل الولادة أثناء الحمل أو بعد الولادة لتحديد الحالات الوراثية المكتسبة التي قد تسبب مشاكل للجنين في وقت لاحق من الحياة.
  • بالطبع ، يؤثر هذا التحليل على جودة العلاجات التي يأخذها الجنين بعد ذلك.
  • فحص حاملي الطفرات الجينية ترجع أهمية هذا الاختبار إلى حاجة الأسرة للتأكد من أن الجنين يرث بعض الأمراض.
  • هذا في حالة أن الأمراض الوراثية غالبًا ما تكون وراثية ، ولدى الأسرة بعض المخاوف حيال ذلك ، حيث يساعد هذا الاختبار في التأكد من أن الطفل يحمل نفس النسخة الجينية أم لا.

اختبارات ما قبل الولادة

اختبارات ما قبل الولادة تهدف هذه الاختبارات إلى تسريع واكتشاف التغيرات التي تحدث في الجينات الوراثية قبل الولادة ، وهناك طريقتان لإجراء هذه الاختبارات:

  • الطريقة الأولى هي بزل السلى ، وتسمى بزل السلى ، ويتم هذا الاختبار في الأسابيع الأولى من الحمل من 15 إلى 20 أسبوعًا ، ويتم ذلك عن طريق استخراج عينة من السائل الذي يُسمى بزل السلى الذي يحيط بالجنين.
  • الطريقة الثانية هي فحص الزغابات المشيمية وتسمى بأخذ عينات “الزغابات المشيمية” ، ويتم إجراء هذا الفحص في أول 10 إلى 12 أسبوعًا عن طريق أخذ عينة من المشيمة.
  • يساعد اختبار ما قبل الانغراس في تحديد ما إذا كان الأطفال يعانون بالفعل من مشاكل وراثية معينة.
  • يتم ذلك عن طريق فحص الجنين خلال فترة الأزواج باستخدام طرق مختلفة مثل التلقيح الاصطناعي وهي واحدة من أكثر الطرق شيوعًا التي تساعد في الحمل.
  • يتم إجراء هذه الاختبارات عن طريق فحص عدد قليل من الأجنة التي تم تخصيبها خارج الرحم ، ثم يتم إسكات الجين الخالي من الطفرات في الحرم.
  • تعتبر الاختبارات التنبؤية من أهم الاختبارات التي تقوم بها الأم أثناء الحمل ، لأنها تساعد وتساهم إلى حد كبير في تحديد وفهم الطفرات الجينية التي تسبب بعض الأمراض الوراثية مع مرور الوقت.
  • بالطبع ، يوفر هذا الاختبار فرصة كبيرة للآباء لاتخاذ القرار الصحيح بشأن تطبيق الرعاية الطبية المناسبة وفقًا لحالة الجنين المحددة في الاختبار أعلاه.
  • فحوصات الطب الشرعي هناك العديد من الأغراض لإجراء هذا الاختبار ، مثل الأغراض القانونية لتحديد الأفراد ، وتحديد المتهمين في القضايا ، وإثبات حالات النسب بين الأفراد.
  • تحديد الضحايا الأفراد للحوادث والكوارث الطبيعية عن طريق تحديد تسلسل الحمض النووي للأفراد.

إجراء اختبار الحمض النووي

  • قبل البدء في عملية اختبار الحمض النووي ، يتم تحديد التاريخ العائلي للأمراض الوراثية ، ثم يتم تحديد العينة المخصصة لعملية الاختبار.
  • العينة عبارة عن عينة من الجلد أو عينة من الدم ويتم أخذها من وريد الذراع ويتم أخذ عينة الدم من كعب القدم عند الأطفال حديثي الولادة أو عينة من السائل الأمنيوسي.
  • يمكن أخذ العينة بأخذ مسحة من داخل الخد ، وبعد كل هذه العينات لا توجد مخاطر جسدية من هذا التحليل.
  • لكن هناك بعض المخاطر على الأجنة ، حيث يمكن أن يؤدي هذا التحليل إلى فقدان الجنين بالإضافة إلى تكلفته الباهظة ، وهناك بعض الإيجابيات والسلبيات التي تنتج عن هذا التحليل فيما يتعلق بالطفرات الجينية ، وهي تشمل:
  • أولاً ، الإيجابيات عندما تؤكد نتيجة تحليل الحمض النووي وجود طفرة جينية ، أي وجود بعض الأمراض الوراثية التي تحدث في الجنين بعد ذلك ، ولكن دون تأكيد هذه النتيجة بنسبة 100٪.
  • نتيجة سلبية عندما تؤكد نتيجة تحليل الحمض النووي عدم وجود الطفرة الجينية ، أي عدم وجود هذا الخلل الجيني في الأسرة.
  • إن خطر الإصابة بهذا المرض مشابه لحدوث أي مرض آخر في المجتمع.

الحالات التي تتطلب تحليل الحمض النووي

  • يستخدم تحليل الحمض النووي في القضايا الجينية في معظم القضايا الجنائية من خلال مقارنة الحمض النووي للمشتبه بهم مع الحمض النووي الموجود في مسرح الجريمة.
  • الهجرة يتم إجراء هذا التحليل لاستكمال بقية إجراءات التأشيرة للتحقق من العلاقة بين المسافرين.
  • تحديد حالة النسب بأخذ عينة من الأشخاص المشتبه بهم ومقارنتها بعينة من الأشقاء المفترضين الآخرين.
  • معرفة نوع التوائم يتم هذا التحليل لمعرفة حالة التوائم إذا كانت متطابقة أم لا ، وتؤخذ نفس المادة الوراثية في حالة التوائم المتطابقة ، وهذه المادة تختلف في حالة التوائم. البويضات المخصبة واثنين من الحيوانات المنوية المختلفة.
  • إثبات الأبوة عن طريق إجراء هذا الاختبار وتحديد ما إذا كان هذا الطفل هو الطفل الفعلي للأب المزعوم أم لا.

كيف يتم تحليل الحمض النووي؟

الخطوة الأولى

جمع عينة من الحمض النووي نجمع أولاً عينة من الحمض النووي مثل خصلة شعر أو عينة دم أو عينة من السائل المنوي والبول.

الخطوة الثانية

تنقية الحمض النووي تتم عملية تنقية الحمض النووي باستخدام بعض المذيبات التي تزيل الدهون والبروتينات غير المرغوب فيها.

الخطوة الثالثة

قياس تركيز عينة الحمض النووي لاستخدام الكميات المعروفة أثناء التحليل.

الخطوة الرابعة

  • نسخ الحمض النووي تتم عملية النسخ من خلال تقنية تسمى تقنية البلمرة ، وتتمثل فائدة هذه الخطوة في حالة أخذ عينة صغيرة من الحمض النووي ، وفي هذه الحالة يتم تضخيم الحمض النووي لتسهيل عملية التحليل.
  • تتضمن عملية البلمرة تسخين الحمض النووي ثم تبريده بشكل متكرر لإنتاج خيوط جديدة تسمى النيوكليوتيدات من خلال إنزيم بوليميراز الحمض النووي.

الخطوة الخامسة

  • الرحلان الكهربائي للهلام بمجرد اكتمال العملية ، ننتقل إلى مرحلة الترطيب الكهربائي.
  • وضع الحمض النووي على صفيحة ثم تمرير تيار كهربائي فوقه لتوصيل القطب السالب بالنهاية العلوية للصفيحة.
  • يتم توصيل القطب الجنوبي بالطرف السفلي للوحة ، ويتم وضع المادة الوراثية في الطرف العلوي ، والتي سيتم ربطها بالجانب السلبي ، حيث تعمل هذه الحزم الكهربائية على فصل خيوط الحمض النووي وفقًا لحجمها.
‫0 تعليق

اترك تعليقاً