أنيميا البحر المتوسط والزواج ما العلاقة بينهما؟

لديك مرض الثلاسيميا وتريد معرفة العلاقة بينهما فقر الدم والزواج في منطقة البحر الأبيض المتوسط ؟ تابعونا في الأسطر التالية للإجابة على هذا السؤال ونوضح لكم أيضًا بعض المعلومات الأخرى حول هذا المرض.


فقر الدم والزواج في منطقة البحر الأبيض المتوسط

  • مرض فقر الدم المتوسطي لا يؤثر على العلاقة بين الزوجين ، بل هو خلل وراثي ينتقل من الآباء إلى الأبناء ؛ عند اتخاذ قرار بالزواج أو الإنجاب ، من الضروري إجراء فحص طبي شامل قبل الزواج وأثناء الولادة ؛ تكون قادرة على التعرف على إمكانية وجود الجينات المصابة بالأمراض.

وبعد أن أظهرنا لك معلومات حول فقر الدم والزواج في منطقة البحر الأبيض المتوسط تابعونا على الأسطر التالية لتشرح لكم إجابة السؤال: ما هو تحليل أنيميا البحر الأبيض المتوسط؟ وكذا أنواع هذا المرض .. كما يمكنكم التعرف على: أعراض فقر الدم المتوسطي هل يسبب الموت؟


تحليل فقر الدم المتوسطي

تشمل اختبارات تحديد فقر الدم المتوسطي ما يلي:

  • فحص عدد خلايا الشبكية.
  • الهيموجلوبين الكهربائي.
  • قياس الحديد في الدم.
  • تعداد الدم الكامل (“تعداد الدم الكامل”) ، أي اختبارات الدم.
  • اختبار ما قبل الولادة يمكن أن يظهر ما إذا كان الجنين مصابًا بالثلاسيميا ومدى شدته.
  • قم بإجراء الاختبارات الجينية ، مثل أخذ التاريخ العائلي واختبارات الدم
    لأفراد الأسرة.
  • سيحدد الطبيب المتخصص أيًا من هذه الاختبارات يجب أن تخضع له ، وقد يطلب منك إجراء واحد أو أكثر منها.

أنواع فقر الدم المتوسطي

أوضحت وزارة الصحة السعودية أنواع الثلاسيميا على موقعها الرسمي ، مؤكدة أنها تختلف باختلاف شدتها والجزء المصاب من الهيموجلوبين وتنقسم إلى ألفا وبيتا على النحو التالي:
  • ألفا:
    يتكون الهيموغلوبين من أربع سلاسل جينية ألفا ، اثنتان
    من الأب واثنان من الأم ، وعند ظهور عيب أو نقص في هذه السلاسل
    يصاب الشخص بالثلاسيميا ألفا.
    عندما يكون الشخص حاملاً للجين المصاب ، يحدث تسلسل خاطئ
    سيظهر عليه عَرَض ولا عَرَض ، ولكن إذا حدث الخلل في سلسلتين ؛ يعاني هنا
    يعاني المريض من أعراض طفيفة وقد لا تظهر ولكن يمكن اكتشافها
    فحص الدم ، ولكن إذا كان العيب في ثلاث سلاسل ؛ سوف يصاب حامل هذا المرض
    في ذلك الوقت ، قد يصاب بفقر دم حاد وتضخم في الطحال وتشوهات في العظام ،
    تتراوح الأعراض بين المتوسطة والشديدة ، وعندما يكون الخلل في أربع سلاسل
    يتسبب في موت الجنين قبل الولادة أو بعد الولادة مباشرة.
    النوع الثاني هو:
  • بيتا:
  • يتكون الهيموغلوبين أيضًا من سلسلتين بيتا ، وكل سلسلة موروثة من أحد الوالدين.
    عندما يكون الخلل في سلسلة واحدة “الثلاسيميا الصغرى” ؛ يصاب المريض بفقر دم خفيف ويحتاج المريض إلى نقل دم ليعيش بشكل طبيعي. تظهر على المريض أعراض فقر الدم الشديد ، وتشوه العظام ، وتضخم الطحال ، ويتطلب نقل الدم بشكل منتظم لحياة طبيعية ، وتبدأ هذه الأعراض بالظهور خلال العامين الأولين من العمر.

جميع المعلومات الواردة في هذه المقالة هي مجرد معلومات تمهيدية عن المرض ، ولا تحل محل الحاجة إلى استشارة طبيب متخصص ؛ حتى أعراض هذا المرض تشبه ما تشعر به بنسب كبيرة
لا يعني صحة التشخيص ؛ إنه شيء يعرفه الطبيب فقط. يمكن أن تكون أعراض العديد من الأمراض متشابهة.

وهنا وصلنا إلى نهاية مقالتنا وأظهرنا لك الكثير من المعلومات حول فقر الدم والزواج في منطقة البحر الأبيض المتوسطنأمل أن نكون قد قدمنا ​​لك ما تبحث عنه .. إذا كان هناك أي شيء آخر تود معرفته عن هذا المرض ، فيرجى مشاركته معنا في التعليقات أدناه ؛ سنعرض لك لاحقًا .. يمكنك أيضًا معرفة المزيد حول: فقر الدم المتوسطي

‫0 تعليق

اترك تعليقاً