ما هو مرض الثلاسيميا؟ وكيف يتم علاجها؟ سؤال يطرحه الكثير من الناس على أنفسهم ولهذا قررنا تكريس هذا المقال ،
لتظهر لك الجواب .. تابعنا
ما هو مرض الثلاسيميا؟
- مرض الثلاسيميا هو أحد أمراض الدم الوراثية ، مما يعني أنه يمكن أن ينتقل من الآباء إلى الأبناء عن طريق الجينات.
- ويسمى أيضًا فقر الدم المتوسطي.
- يحدث عندما لا ينتج الجسم ما يكفي من بروتين يسمى الهيموجلوبين ، وهو جزء مهم من خلايا الدم الحمراء.
- لا تعمل خلايا الدم الحمراء في الجسم بشكل صحيح وتستمر لفترة أقصر.
عندما لا يكون هناك ما يكفي من الهيموجلوبين. - لذلك هناك عدد أقل من خلايا الدم الحمراء السليمة المنتشرة في مجرى الدم.
الوقاية من مرض الثلاسيميا
- أوضح الأطباء أنه لا يمكن منع مرض الثلاسيميا. هذا يرجع إلى حقيقة أنه مرض وراثي.
الذي ينتقل من الآباء إلى الأبناء. - ومع ذلك ، أوضح الأطباء أن هناك بعض الإجراءات التي يمكن أن تساعد في الحد من انتقال المرض
كالآتي: - عمل بعض الفحوصات أثناء الحمل للكشف عن اضطرابات الدم هذه قبل الولادة.
- أوضح الأطباء أيضًا أن الدراسات الجينية للعائلة يمكن أن تساعد في تحديد ما إذا كان الأشخاص قد فقدوا جينات الهيموجلوبين التي تسببت في تغييرهم.
- وتجدر الإشارة إلى أن إجراء فحص الثلاسيميا قبل الزواج يساعد في تقليل احتمالية إصابة الأطفال بالمرض.
ما هي أعراض مرض الثلاسيميا عند البالغين؟
- الشعور بالتعب الشديد
- يعاني من ضعف عام.
- يتحول لون البول إلى اللون الداكن.
- فقر دم.
- الكتم.
- التعرض المتكرر للعدوى.
- انتفاخ؛
- خصوبة منخفضة
- عدم انتظام ضربات القلب ، مما يعني خفقان القلب.
- ضعف العظام وهشاشة العظام.
- تشوه العظام.
- شحوب واصفرار الجلد. بسبب نقص الهيموجلوبين.
- زيادة كمية الحديد في الجسم بسبب عمليات نقل الدم المنتظمة لعلاج فقر الدم.
علاج الثلاسيميا
- أوضح الأطباء أن علاج مرض الثلاسيميا يعتمد على ما يلي:
- تحديد نوع الثلاسيميا.
- التعرف على شدة مرض الثلاسيميا غير أن الشخص حامل للثلاسيميا أو مصاب بالثلاسيميا.
- يبدأ الأطباء بعد ذلك في علاج مرض الثلاسيميا باستخدام الإجراءات التالية:
- نقل الدم: هذا هو العلاج الأساسي لهذا المرض ويعتمد على شدة المرض حيث يتم إعطاء دم جديد للشخص المصاب.
كل 3-4 أشهر أو كل 2-4 أسابيع. - حمض الفوليك: ينصح الأطباء عادة به لمساعدة جسم المريض على بناء خلايا الدم الحمراء.
- التخلص من الحديد الزائد: هناك احتمال كبير لتراكم الحديد في الدم ونقله إلى أعضاء أخرى مثل القلب والكبد بعد الإصابة بهذا المرض ، لذلك من الضروري التخلص من الحديد الزائد بالعلاجات التالية:
- ديفيراسيروكس ، ديفيروكسامين.
معلومات مهمة: في الحالات الشديدة والخطيرة قد يلجأ الطبيب إلى زراعة الدم والخلايا الجذعية ،
يتم ذلك بالتشاور مع المريض وأولياء الأمور.
الثلاسيميا والزواج
- يُنصح جميع من هم على وشك الزواج بالخضوع لفحص مرض الثلاسيميا للتأكد من عدم إصابتهم بالعدوى
إما جانبي المرض أو يحمل الجين المصاب إذا كان كلاهما. - هذا لتقليل فرص إنجاب طفل مصاب بالثلاسيميا.
- وأوضح الأطباء أنه إذا كان كلا الزوجين حاملين للمرض الجيني رغم عدم إصابتهما ،
تبلغ فرصة إنجاب طفل مصاب بالثلاسيميا 25٪. - لذلك ، يجب على الزوجين التأكد من سلامة كلا الجينات المرضية ،
أو أن أحدهما على الأقل يتمتع بصحة جيدة ، حتى لو كان الآخر حاملاً للمرض.
هنا نصل إلى خاتمة مقال اليوم ولمزيد من المعلومات يمكنك قراءة هذا المقال:
مرض الثلاسيميا خطير وكم يعيش المصاب وأعراضه وأسبابه وأنواعه؟