أنيميا البحر المتوسط علاج ما هو؟

فقر الدم المتوسطي هو اضطراب وراثي في ​​خلايا الدم يكون فيه مستوى الهيموجلوبين منخفضًا ويكون عدد خلايا الدم الحمراء أقل من المعدل الطبيعي ، وفي هذا الصدد سوف نوضح لك علاج فقر الدم المتوسطي ؛ تابعنا في السطور التالية من هذه المقالة لتتعرف عليها.


علاج فقر الدم المتوسطي

يتم تحديد علاج فقر الدم المتوسطي من قبل طبيب مختص حسب نوعه وشدته.
علاج فقر الدم المتوسط ​​إلى الحاد يكون كالتالي:


  • زرع الخلايا الجذعية.
  • علاج المضاعفات.
  • مكمل حمض الفوليك.
  • نقل الدم.

الآن بعد أن عرفنا بعضنا البعض علاج فقر الدم المتوسطي؛ تابعنا في الأسطر التالية وتعرف على أسباب هذا المرض .. كما يمكنك التحقق من: ما الفرق بين حامل الثلاسيميا والمصاب بالثلاسيميا؟

سبب مرض الثلاسيميا

  • يحدث مرض الثلاسيميا نتيجة طفرة جينية في الحمض النووي للخلايا المكونة للهيموجلوبين.
    ثم تنتقل هذه الطفرة وراثيًا من الآباء إلى الأبناء ؛ تسبب الطفرات
    خلل وراثي في ​​إنتاج الهيموجلوبين الطبيعي وعندما تنخفض مستويات الهيموجلوبين ويزداد تلف خلايا الدم الحمراء ، تظهر أعراض فقر الدم.

الآن بعد أن عرفنا سبب فقر الدم المتوسطي. تابعنا على الأسطر التالية للتعرف على أنواع هذا المرض .. كما يمكنك معرفة المزيد عن: أسباب فقر الدم المتوسطي الفرق بينه وبين حمى البحر الأبيض المتوسط

أنواع فقر الدم المتوسطي

وأوضحت وزارة الصحة السعودية على موقعها الرسمي أن أنواعها تختلف حسب شدة والجزء المصاب من الهيموجلوبين وتنقسم إلى ألفا وبيتا على النحو التالي:
  • ألفا:
    يتكون الهيموغلوبين من أربع سلاسل جينية ألفا ، اثنتان
    من الأب واثنان من الأم ، وعند ظهور عيب أو نقص في هذه السلاسل
    يصاب الشخص بالثلاسيميا ألفا.
    عندما يكون الشخص حاملاً للجين المصاب ، يحدث تسلسل خاطئ
    سيظهر عليه عَرَض ولا عَرَض ، ولكن إذا حدث الخلل في سلسلتين ؛ يعاني هنا
    يعاني المريض من أعراض طفيفة وقد لا تظهر ولكن يمكن اكتشافها
    فحص الدم ، ولكن إذا كان العيب في ثلاث سلاسل ؛ سوف يصاب حامل هذا المرض
    في ذلك الوقت ، قد يصاب بفقر دم حاد وتضخم في الطحال وتشوهات في العظام ،
    تتراوح الأعراض بين المتوسطة والشديدة ، وعندما يكون الخلل في أربع سلاسل
    يتسبب في موت الجنين قبل الولادة أو بعد الولادة مباشرة.
    النوع الثاني هو:
  • بيتا:
  • يتكون الهيموغلوبين أيضًا من سلسلتين بيتا ، وكل سلسلة موروثة من أحد الوالدين.
    عندما يكون الخلل في سلسلة واحدة “الثلاسيميا الصغرى” ؛ يصاب المريض بفقر دم خفيف ويحتاج المريض إلى نقل دم ليعيش بشكل طبيعي. تظهر على المريض أعراض فقر الدم الشديد ، وتشوه العظام ، وتضخم الطحال ، ويتطلب نقل الدم بشكل منتظم لحياة طبيعية ، وتبدأ هذه الأعراض بالظهور خلال العامين الأولين من العمر.

جميع المعلومات الواردة في هذه المقالة هي مجرد معلومات تمهيدية عن المرض ، ولا تحل محل الحاجة إلى استشارة طبيب متخصص ؛ حتى أعراض هذا المرض تشبه ما تشعر به بنسب كبيرة
لا يعني صحة التشخيص ؛ إنه شيء يعرفه الطبيب فقط. يمكن أن تكون أعراض العديد من الأمراض متشابهة.

وهنا وصلنا إلى نهاية مقالتنا وأظهرنا لك الكثير من المعلومات حول علاج فقر الدم المتوسطينأمل أن نكون قد قدمنا ​​لك ما تبحث عنه .. إذا كان هناك أي شيء آخر تود معرفته عن هذا المرض ، فيرجى مشاركته معنا في التعليقات أدناه ؛ سنعرض لك لاحقًا .. يمكنك أيضًا معرفة المزيد حول: فقر الدم المتوسطي


‫0 تعليق

اترك تعليقاً