كيف عرفت أن طفلك منغولي؟
نسبة الأمهات اللاتي يعانين من متلازمة داون في أطفالهن الأم تعلم أن طفلها مصاب بهذا المرض من وجود المرض في المعدة من خلال الموجات فوق الصوتية أو من خلال بعض الأعراض الشكلية التي تظهر على الطفل منذ سن مبكرة حيث تكون الأعراض كالآتي:
علامات جسدية لطفل منغولي
فيما يلي بعض الأعراض المصاحبة لمتلازمة داون:
- الطفل مشابه جدًا للأطفال من منغوليا.
- لها رأس صغير وعنق قصير وقصر القامة.
- لديه تجعد واحد فقط في راحة يده والعيب في ذقنه واضح للعيان.
- تظهر بقع بيضاء في قرحة العين ووجود الجلد الزائد في منطقة الزاوية الداخلية للعين يتمدد لأعلى.
- شكل الأسنان أكبر من الطبيعي مما يؤدي إلى بروزها بسبب تجويف الفم الصغير.
- مشاكل السمع وحركة المفاصل.
- وجود مناعة ضعيفة ، والتي غالبا ما يتعب الطفل بسببها.
- الأنف مسطح والأصابع قصيرة.
- تقوس الإصبع الصغير نحو الإبهام.
- المسافر بين إصبع القدم الأول والثاني.
- بروز اللسان.
- إصابة هشاشة العظام.
الأعراض العقلية للطفل المنغولي
تؤثر متلازمة داون بشكل كبير على القدرات المعرفية للطفل وتتمثل الأعراض النفسية في الآتي:
- تأخر النطق والكلام.
- لاحظ بعض المشاكل التي تظهر في انتباه الطفل.
- أرق.
- تكرار نوبات الغضب عند الطفل وظهور العناد.
- تأخر الوعي لدى الطفل.
- تأخر الطفل في فهم كيفية استخدام المرحاض.
- يتأثر كلا النوعين من الذاكرة ، المؤقتة والدائمة.
أعراض صحة الطفل المنغولية
قد يصاب الأطفال المصابون بمتلازمة داون ببعض العيوب الخلقية ، والتي تختلف من حالة إلى أخرى. الأعراض كما يلي:
- يعاني بعض الأطفال من ضعف السمع.
- التنفس غير المنتظم أثناء النوم.
- وجود بعض التهابات في الأذن.
- امراض العين.
- الكشف عن عيوب القلب الخلقية.
- يعاني الأشخاص المصابون بمتلازمة داون من مخاطر متزايدة للإصابة بمشاكل في الجهاز التنفسي.
- – صعوبة في السمع.
- مرض الزهايمر.
- ابيضاض الدم في الطفولة.
- يعاني من الصرع.
- تطور مرض الغدة الدرقية.
أسباب متلازمة داون
بعد الإجابة على السؤال ، كيف عرفت أن طفلك منغولي ، نحتاج إلى معرفة أسباب إصابة الطفل بهذا المرض.
- يحدث هذا المرض بسبب خلل في الكروموسومات لطفل يكون جنينًا في الأشهر الأولى.
- يحتوي جسم الإنسان الطبيعي على 46 كروموسومًا في كل خلية من خلايا جسمه ، بينما يحتوي الجنين المصاب بمتلازمة داون على 47 كروموسومًا ، وبسبب زيادة الكروموسوم يعاني الطفل من تغيرات جسدية ونفسية.
مخاطر متلازمة داون
لإكمال إجابة السؤال ، كيف عرفت أن طفلك منغولي ، يجب أن نذكر بعض العوامل الخطيرة للعدوى ، وهي:
- الحمل في سن أكبر من خمسة وثلاثين وما فوق الأم ، كلما زاد خطر الإصابة بمتلازمة داون بالنسبة للجنين ، ومع ذلك فإن نسبة كبيرة من الأطفال تتأثر بالأمهات دون سن الخامسة والثلاثين
- إذا كان الأب يبلغ من العمر أربعين سنة أو أكثر.
- إذا وُلد طفل آخر في الأسرة بهذا المرض ، يكون العامل وراثيًا.
مضاعفات متلازمة داون
كجزء من عرضنا للإجابة على السؤال “كيف عرفت أن طفلك منغولي؟” ، تجدر الإشارة إلى أنه إذا أصيب الطفل بمرض وهو جنين ، فإنه يولد أو يعاني من بعض المشاكل والمضاعفات لدى الأعضاء التالية:
- قلب
- رئة
- الأذن والسمع
- الأمعاء
تؤدي هذه المشاكل إلى مشاكل أخرى ، بما في ذلك:
- عدوى الجهاز التنفسي.
- فقدان السمع كما ذكرنا في بداية المقال مع مشاكل جسدية.
كيف يتم تشخيص متلازمة داون؟
يخضع تشخيص متلازمة داون لعدة مراحل ، منها ما قبل الولادة ، وأثناء الحمل المبكر وبعد الولادة ، حيث:
أولاً: الكشف أثناء الحمل
هناك العديد من الاختبارات التي يجب إجراؤها أثناء الحمل للمساعدة في تحديد ما إذا كان الجنين مصابًا بمتلازمة داون أم لا ، ولكن هذه الاختبارات يمكن أن تعطي نتائج خاطئة في بعض الأحيان ؛ لذلك لجأ الأطباء إلى تقسيم الاختبارات أثناء الحمل ، وسنتعرف عليها على النحو التالي:
1- اختبار الثلث الأول
يتم إجراء الفحص في الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل لتحديد ما إذا كان الجنين يعاني من عيوب خلقية أم لا ، بما في ذلك متلازمة داون. وتتم بين الأسبوعين العاشر والثاني عشر من الحمل ، وتتم على جزأين ، يقوم من خلالها الطبيب بتقييم الحالة ، وهما:
- فحص الدم: يكتشف مستوى الجونادوتروبين المشيمي البشري أو ما يعرف بهرمون الحمل ويكشف عن بروتين البلازما “أ” وإذا كانت النسبة أعلى من الحد الطبيعي. يشير هذا إلى ارتفاع معدل إصابة الجنين بالمرض.
- قياس شفافية عنق الرحم: يتم إجراؤه باستخدام الموجات فوق الصوتية ويكشف عن السوائل الموجودة في مناطق معينة من مؤخرة عنق الجنين. مما يساعد في معرفة ما إذا كان الجنين يعاني من اضطراب وراثي أم لا.
2- اختبري من الثلث الثاني من الحمل
في الثلث الثاني من الحمل ، هناك إمكانية لإجراء بحث يعرف باسم الاختبار الرباعي ، والذي يساعد في معرفة احتمالية الإصابة بمتلازمة داون ، لأنه يكتشف هرمون الحمل وهرمون الاستريول اللذان تنتجانهما المشيمة وهرمون الاستريول. انهبين “أ”. و alpha-fetoprotein التي ينتجها الجنين.
إن فحص أي من هذه العناصر الثلاثة يسمى الاختبار الثلاثي ، وبناءً على هذا الاختبار وعمر ووزن وعرق الأم ، يمكن للطبيب تحديد مخاطر الإصابة بالمرض ، ولكي يحصل على نتائج دقيقة يجب أن يكون إجراء. بين الأسبوعين السادس عشر والثامن عشر من الحمل ، حيث يمكن القيام بذلك بين الأسبوعين الخامس عشر والثاني والعشرين من الحمل.
3- اختبار متكامل
في الاختبار المتكامل ، يجمع الطبيب بين نتائج الفحص في الأشهر الثلاثة الأولى والثانية ؛ من أجل الحصول على نتائج دقيقة حول إصابة الجنين بالمرض.
ثانيًا: فحوصات إضافية لتشخيص متلازمة داون
هناك أنواع أخرى من الاختبارات التي يمكن إجراؤها لتحديد ما إذا كان الطفل أو الجنين مصابًا بمتلازمة داون وهي:
1- التصوير الجيني بالموجات فوق الصوتية
بين الأسبوعين الثامن عشر والعشرين من الحمل ، يقوم الطبيب بإجراء فحص بالموجات فوق الصوتية بالتزامن مع فحص الدم للكشف عن بعض العلامات التي قد تشير إلى زيادة خطر الإصابة.
2- DNA الجنين الحر
يتم هذا الفحص بتحليل جزء من المادة الوراثية للجنين ، والتي تنتقل من المشيمة إلى مجرى الدم في جسم الأم ، ويتم تحرير الحمض النووي الجيني في الأسبوع العاشر من الحمل.
3- الاختبارات التشخيصية أثناء الحمل
تجرى هذه الفحوصات بعد تحديد خطورة إصابة الجنين بالمرض بالطريقة التي تم ذكرها بالتفصيل أعلاه. تشمل الاختبارات التشخيصية التي يمكن إجراؤها ما يلي:
4- بزل السلى
تُستخدم إبرة مصنوعة خصيصًا لجمع عينة من السائل الأمنيوسي الذي يحيط بالجنين بعد إدخال الإبرة في بطن الأم ، وإرسال العينة إلى المختبر لتحليلها لتحديد ما إذا كان الجنين يعاني من اضطرابات وراثية. يمكن إجراؤه بين الأسبوعين الخامس عشر والعشرين من الحمل وفي حالات نادرة يمكن أن يؤدي هذا الاختبار إلى الإجهاض.
5- فحص الزغابات المشيمية
يأخذ الطبيب عينة من المشيمة بإبرة مصممة خصيصًا أو عنق رحم ويتم تحليلها في المختبر حتى يتم الكشف عن المادة الوراثية للجنين ويمكن إجراء الاختبار في الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل.
6- عينة دم الحبل السري عبر الجلد
يتم إجراء ذلك عن طريق أخذ عينة من الحبل السري عبر الجلد وهو الاختبار الأكثر دقة لتحديد خطر الإصابة ؛ يمكن الحصول على عينة عن طريق إدخال إبرة في الحبل السري وسحب الدم منها.
7- التشخيص الجيني قبل الزرع
يمكن إجراء هذا الفحص إذا تم اتباع طريقة التلقيح الاصطناعي ، مع العلم باحتمالية وجود مخاطر عالية للعدوى ، يقوم الطبيب بفحص المواد الخاصة بالأجنة ويتم اختيار الأجنة السليمة للزرع في الرحم.
8- الكشف عن متلازمة داون بعد الولادة
حسب الشكل يمكن معرفة أن الطفل مصاب بمتلازمة داون ، ولكن في بعض الأحيان تظهر الأعراض المصاحبة للمرض حتى عند الأطفال الأصحاء ، من الضروري إجراء بعض الفحوصات ، ومنها ما يلي:
تحليل الدم
من خلال هذا التحليل يمكننا الكشف عن خلل جيني أو صقر غير طبيعي في عدد الكروموسومات.
فحص النمط النووي
يتم إجراء هذا الاختبار لتحديد نوع متلازمة داون التي يعاني منها الطفل وللمساعدة في تحديد فرصة إنجاب طفل آخر مصاب بمتلازمة داون في المستقبل.
الكشف عن المشاكل المصاحبة لمتلازمة داون
بعد تشخيص المرض ، يتم إجراء بعض الاختبارات للمساعدة في تحديد بعض المشكلات الصحية المرتبطة بالمتلازمة ، وهي:
- قم بإجراء الفحص السريري.
- الموجات فوق الصوتية والرنين المغناطيسي لأعضاء الطفل الداخلية.
- الكشف عن مشاكل القلب والأوعية الدموية.
- فحص العين ووظيفة الغدة الدرقية.
- تصوير فقرات عنق الرحم في حالة شعور الطفل بألم في الأعصاب.
وهكذا قدمنا لك إجابة مفصلة على السؤال “كيف عرفت أن طفلك كان منغوليا؟” كما ذكرنا الأسباب التي أدت إلى الإصابة وما هي الاختبارات التي تساعد في اكتشاف العدوى. لقد قدمنا لك الميزة المطلوبة.