أسعار التحاليل الجينية فى مصر
يحتوي الجسم على ملايين الخلايا ، كل منها يحتوي على DNA ، وتسمى المجموعة الكاملة منها الجينوم البشري. يتم تنظيم كل جينوم بشري في 23 زوجًا من الكروموسومات ، والتي بدورها تنقسم إلى عدة مناطق وسلاسل من القواعد.
لكي يكون التحليل الجيني هو الإجراء الذي يصف عينة الحمض النووي ، فإنه يبحث عن الاختلافات الجينية والتغيرات التي تحدث والتي قد تكون عامل خطر للإصابة بالمرض ، لكن بعض الأمراض الوراثية نفسها تنتج عن التغيرات الجينية.
تعتبر أسعار التحاليل الجينية في مصر رمزية في العديد من المعامل والمراكز المصرية ، حسب جودة التحليل ، في سياق التيسير على المواطنين ، رغم وجود مراكز محددة تقدم تحليلات بدرجة عالية من الدقة لا تستطيع بعض المستشفيات القيام بها. يمد.
ومع ذلك ، تعتمد الاختبارات الجينية على فحص الحمض النووي ، بحيث تكشف عن التغيرات التي تشير إلى الإصابة بالأمراض ، ونتائج التحاليل مهمة حتى نعرف الخطوات التي يجب اتخاذها بعد ذلك في الحالات المختلفة.
تحليل الحمض النووي
إنه يعمل على التعرف على الشخص من خلال الحمض النووي الخاص به لأن لكل DNA بصمة جينية محددة ، وهي سلسلة من الجينات المختلفة بين الأشخاص غير المرتبطين بها ، ويستخدمها الطب الشرعي أيضًا للتحقق من علم الأنساب.
بافتراض احتساب السعر لكل عينة فردية مثل الأب والابن وللأفراد فإن السعر في بعض المراكز المصرية يقارب 6000 جنيه مصري.
هذا السعر لا يقارن بأهمية التحليل الذي يوضح نسب 99٪ وأكثر من ذلك بكثير.
أهمية التحليل الجيني
من المعروف أن حوالي 99٪ من الجينات البشرية متشابهة ، لكن القواعد الحمضية لدى البشر لها اختلافات متعددة ، لذا فإن الاختلاف في الأمراض بين الناس أمر طبيعي ، وتحاول هذه التحليلات تحقيق عدة أغراض ، منها ما يلي:
- حدد الاختلاف الجيني الذي من شأنه أن يفسر المرض.
- على وجه الخصوص ، يخضع الأشخاص الذين لديهم تاريخ وراثي لسرطان الثدي للتحليل الجيني للكشف عن جين BRCA.
- الأزواج الذين يخططون للحمل في المستقبل القريب يقومون أيضًا ببعض التحليلات الجينية ، لذلك فهم مهتمون بتكلفة التحليل الجيني في مصر.
- من الممكن أن يستخدم الأطباء التحليل الجيني ليتمكنوا من تطوير بعض الأدوية والعلاجات لمحاربة بعض أنواع الأمراض المستجدة.
- بالنسبة للمرأة الحامل ، تساعد الاختبارات الجينية السابقة للولادة على معرفة جينات الطفل بشرط وجود متابعة مع الطبيب.
اختبارات الكشف عن الأمراض الوراثية
كجزء من مناقشتنا حول أسعار التحاليل الجينية في مصر ، يمكننا تقديم بعض الطرق الخاصة بالكشف عن وجود مرض وراثي إن وجد ، وهذا ضروري بشكل خاص في حالات الرغبة في الإخصاب ، وهذه الطرق هم كالآتي:
- الكشف عن العيوب الوراثية: يتم ذلك باستخدام تقنية سنجر ، والتي تستخدم عندما يكون الخلل في عدد قليل من الجينات وبنسبة صغيرة.
- الفحص عن طريق دراسة exon: هنا تُستخدم تقنية تُعرف باسم NGS للتحقيق في أمراض وراثية غير معروفة أو تلك الأمراض المتعددة في الجينات بسبب وجود خلل في عشرات الآلاف من الجينات.
ومع ذلك ، يتضمن التحليل الجيني الشامل أخذ عينات دم من المريض وعائلته ويمكن أن يستغرق شهرين والعديد من أنواع الاختبارات متضمنة ، مثل تسلسل exome الكامل ، أو Triple Plus ، أو مفرد أو ثلاثي بلاتيني ، أو ثلاثي زائد بلاتيني.
يساعد التحليل الجيني في تحديد ما إذا كانت هناك أمراض معينة يمكن علاجها قبل تفاقم مضاعفاتها ، لذا تتضح أهميتها في حالات ما قبل الزواج وما قبل الحمل وغيرها.