هل يسبب فقر الدم المتوسطي الموت
- أنيميا البحر الأبيض المتوسط مرض نادر، وهُو مرض وراثي بحت، حيث لا يمكن التقليل من حدوث هذا المرض قبل الإصابة الفعلية عَنّْ طريق بعض الأدوية.
- أو ممارسات معينة، لأن العامل الجيني هُو المسيطر فِيْها، ومن ناحية أخرى لا علاقة للإنسان به، والموت من أهم مضاعفات هذا المرض.
- لكن هذا لا يحدث إلا إذا ساءت حالة المريض، عَنّْدما يعمل جهاز المناعة ضده عَنّْ طريق تكسير خلايا الدم الحمراء السليمة فِيْ الجسم والدم.
- وهذا بالطبع سيضاعف من خطر الإصابة بهذا المرض وينتج عَنّْه وفاة حالات تعاني من مضاعفات فِيْ سن 20-30 سنة.
أسباب فقر الدم المتوسطي
- السبب الرئيسي لهذا المرض هُو خلل جيني فِيْ بعض الجينات المسؤولة عَنّْ إنتاج الهِيْموجلوبين.
- إنها المادة المسؤولة عَنّْ تكوين خلايا الدم الحمراء، وكلما انخفضت نسبة الهِيْموجلوبين، كلما تضررت خلايا الدم الحمراء.
- بالإضافة إلَّى المعاناة من فقر الدم الذي يمكن أن يتكاثر فِيْ كثير من الأحيان ليؤدي إلَّى الإصابة بفقر الدم المتوسطي.
أنواع فقر الدم المتوسطي
يمكننا تصنيف فقر الدم المتوسطي بناءً على نوع البروتين الناقص فِيْ الهِيْموجلوبين إلَّى نوعين، ونقدمهما لك على النحو التالي
العَنّْاصر التي قد تعجبك
العلاج الطبيعي لنقص الصفائح الدموية
هل السمسم ممنوع على مرضى أنيميا الفاصوليا
علاج فقر الدم بالأعشاب المجربة.
- نوع ألفا وهُو النوع الأول وينتج عَنّْ المعاناة من نقص أو خلل فِيْ معدل بروتين ألفا وهُو أحد المركبات الأساسية للهِيْموجلوبين.
- هذا النوع من فقر الدم شائع فِيْ جنوب شرق آسيا والصين.
- وكذلك المنحدرون من أصل أفريقي.
- نوع بيتا يحدث هذا النوع لأن المريض يعاني من خلل فِيْ الجينات التي تساهم فِيْ تكوين بروتين بيتا والذي بدوره يشارك فِيْ تكوين الهِيْموجلوبين.
- الفئات الأكثر عرضة لهذا النوع من فقر الدم هم المنحدرون من أصل أفريقي، وكذلك الأمريكيون.
أعراض فقر الدم المتوسطي
هناك العديد من الأعراض التي تدل على إصابة الشخص بفقر الدم المتوسطي، لكن الاختبار من أهم وسائل تأكيد الإصابة، لأن الأعراض يمكن أن تكون مشابهة لأمراض أخرى، وتشمل الأعراض ما يلي
- يعاني المريض من شعور دائم بالإرهاق الشديد.
- مواجهة صعوبات فِيْ التنفس.
- خلل فِيْ معدل ضربات القلب.
- ظهُور علامات شحوب على الوجه.
- يتحول الجلد إلَّى اللون الأصفر.
- ظهُور اللون الأبيض حول العينين والذي يحدث نتيجة انخفاض معدل إنتاج الهِيْموجلوبين فِيْ الدم.
- تحول لون البول الطبيعي إلَّى اللون الأصفر الغامق.
- ويرجع ذلك إلَّى زيادة تركيز البيليروبين الصبغي الذي يسبب تلف خلايا الدم الحمراء.
- أصبح اللون العام للجسم أصفر.
- ارتفاع نسبة الحديد فِيْ الجسم، وهذا يؤدي إلَّى العديد من المشاكل والمضاعفات الصحية، بما فِيْ ذلك بعض أمراض القلب.
- المعاناة من وظائف الكبد.
- خلل فِيْ كَمْية أو نوعية إفرازات هرمون الغدة الدرقية.
- احتمالية الإصابة بمرض السكري.
- يتأخر البلوغ عَنّْ مَوعِده الطبيعي.
- احتمالية حدوث خلل فِيْ هرمونات الرجال أو النساء.
- تدهُور حالة العظام لتصبح أكثر هشاشة، أو العكس، نمو عظمي سريع وغير طبيعي.
- لذلك نلاحظ أن مرضى فقر الدم المتوسطي يعانون من حجم كبير للجبهة أو الخدين مقارنة بالشكل الطبيعي.
- عدوى الطحال مع انتفاخ.
- ظهُور تورم فِيْ كل من الكبد والغدد الليمفاوية.
- انخفاض قوي وملحوظ فِيْ معدل الخصوبة.
- الشعور بألم فِيْ الصدر.
- عدم القدرة على التنفس بشكل صحيح.
- تشنجات الساق.
- الإصابة بصداع شديد.
- درجة حرارة الأطراف، مثل اليدين والقدمين، أقل من درجة الحرارة الطبيعية للجسم كله.
- قلة الرغبة فِيْ تناول الطعام.
- التهابات متكررة.
مضاعفات فقر الدم المتوسطي
هناك العديد من المضاعفات والمناطق الخطرة التي يمكن أن يذهب إليها المصابون بفقر الدم المتوسطي، ونعرض فِيْما يلي أهم هذه المضاعفات، ومنها
- الحديد الزائد فِيْ الجسم يسبب التهابات الكبد.
- هذا هُو نتيجة العديد من عمليات نقل الدم التي يتم إجراؤها لمرضى فقر الدم المتوسطي.
- ويمكن أن يؤدي إلَّى تعرض المريض لتليف الكبد.
- احتمالية الاصابة بنوبة قلبية.
- خلل فِيْ وظائف الغدة النخامية نتيجة تأثرها سلبا بكَمْية الحديد الزائدة فِيْ الجسم بشكل طبيعي يؤدي إلَّى نمو غير طبيعي للطفل المصاب بفقر الدم المتوسطي.
- تزيد المستويات العالية من الحديد فِيْ جسم المريض من خطر إصابة الطفل بالسكري.
- زيادة خطر الإصابة بتضخم الطحال لدى الأشخاص المصابين بهذا النوع من فقر الدم.
- هذا بسبب فقدان الطحال لقدرته على تكسير خلايا الدم الحمراء، وبالتالي يصبح شكلها غير طبيعي.
- يُظهر المريض تشوهات فِيْ العظام نتيجة لتمدد الحبل الشوكي، والتي بدورها تصيب جميع عظام الوجه والجمجمة مع بعض التشوهات.