في وقت سابق ، تراوح عمر مريض الثلاسيميا من يوم واحد إلى حوالي 16 عامًا ، ولكن اليوم مع التقدم في المجال الطبي. هل يمكن علاج مرض الثلاسيميا؟ تابعونا في الأسطر التالية من هذه المقالة للإجابة على هذا السؤال.
هل يمكن علاج مرض الثلاسيميا؟
- يتم تحديد علاج مرض الثلاسيميا من قبل طبيب مختص حسب نوعه وشدته ، ويكون علاج الثلاسيميا المتوسطة والشديدة كالآتي:
– نقل الدم.
– علاج المضاعفات.
مكمل حمض الفوليك.
زرع الخلايا الجذعية. - لكن إذا كنت تتساءل ، هل هي دائمة؟ رقم؛ لم يتم علاجه تمامًا ، ولكن هناك بعض العمليات الجراحية التي يتم إجراؤها مؤخرًا للمساعدة ، ولكن لم يتم الإعلان عنها على نطاق واسع في وقت كتابة هذا التقرير وهي باهظة الثمن ، وتعتمد هذه العمليات على أخذ النخاع من المريض ، وتحسين وراثي وتحويله إلى نخاع صحي ، ثم زرعه لنفس المريض.
الآن وبعد أن نقدم لكم إجابة السؤال: هل يمكن علاج مرض الثلاسيميا؟ تابعنا في الأسطر التالية من هذه المقالة لتظهر لك أعراضه أيضًا .. يمكنك أيضًا التعرف على: هل حامل الثلاسيميا مريض؟
أعراض مرض الثلاسيميا
- فقر دم.
- ضعف وضيق في التنفس.
- شحوب الجلد الناجم عن نقص الهيموجلوبين.
- زيادة الحديد في الجسم بسبب عمليات نقل الدم المنتظمة المستخدمة لعلاج فقر الدم.
- تأخر النمو؛
- عدم انتظام ضربات القلب (الخفقان).
- التعب الشديد
- ضعف العظام وهشاشة العظام.
- خصوبة منخفضة
الآن وبعد أن أظهرنا لك أعراض هذا المرض ؛ تابعنا على الأسطر التالية لتظهر لك أنواعها.
أنواع الثلاسيميا
- ألفا:
يتكون الهيموغلوبين من أربع سلاسل وراثية ألفا ، اثنتان من الأب واثنتان من الأم ، وعندما يكون هناك عيب أو نقص في هذه السلاسل ، يصاب الشخص بالثلاسيميا ألفا.
عندما يكون الشخص حاملاً للجين المصاب ، يكون هناك عيب في خيط واحد ولا تظهر أي أعراض. أما إذا ظهر العيب في سلسلتين ، فهنا يعاني المريض من أعراض طفيفة وقد لا تظهر ، ولكن يمكن الكشف عنه بفحص الدم ، إذا كان العيب في ثلاث سلاسل ؛ ومن ثم يصاب حامل هذا المرض بفقر دم شديد ، وقد يتطور أيضًا تضخم في الطحال وتشوهات في العظام ، وتتراوح الأعراض من المعتدلة إلى الشديدة ، وفي حالة وجود عيب رباعي السلاسل يسبب موت الجنين قبل الولادة أو بعد الولادة مباشرة. -
بيتا:
- يتكون الهيموغلوبين أيضًا من سلسلتين بيتا وكل سلسلة موروثة من أحد الوالدين وعندما يكون هناك عيب أو نقص في هذه السلاسل ، يصاب الشخص بتلاسيمية بيتا.
عندما يكون الخلل في سلسلة واحدة “الثلاسيميا الصغرى” ؛ يصاب المريض بفقر دم خفيف ويحتاج المريض إلى نقل دم ليعيش بشكل طبيعي. تظهر على المريض أعراض فقر الدم الشديد ، وتشوه العظام ، وتضخم الطحال ، ويتطلب نقل الدم بشكل منتظم لحياة طبيعية ، وتبدأ هذه الأعراض بالظهور خلال العامين الأولين من العمر.
جميع المعلومات الواردة في هذه المقالة هي مجرد معلومات تمهيدية عن المرض ، ولا تحل محل الحاجة إلى استشارة طبيب متخصص ؛ حتى أعراض هذا المرض تشبه ما تشعر به بنسب كبيرة
لا يعني صحة التشخيص ؛ إنه شيء يعرفه الطبيب فقط. يمكن أن تكون أعراض العديد من الأمراض متشابهة.
وهنا وصلنا إلى نهاية مقالنا وقدمنا لكم إجابة السؤال هل يمكن علاج مرض الثلاسيميا؟نأمل أن نكون قد قدمنا لك ما تبحث عنه .. إذا كان هناك أي شيء آخر تود معرفته عن هذا المرض ، فيرجى مشاركته معنا في التعليقات أدناه ؛ سنعرض لك لاحقًا .. يمكنك أيضًا معرفة المزيد حول: الثلاسيميا