إذا كنت تبحث عن معلومات عن الهيموفيليا أو الهيموفيليا وهل الهيموفيليا مزمن؟ نقدم لك أدناه معلومات كافية عنها وأبرز الأعراض التي يجب الانتباه إليها.
هل الهيموفيليا مرض مزمن؟
الهيموفيليا مرض وراثي ومن مخاطره أنه يمكن أن يؤدي إلى تلف الأعضاء والأنسجة ويتطلب رعاية كبيرة خاصة عند الأطفال ومراقبة مستمرة من قبل طبيب مختص.
تسمى أيضًا بالهيموفيليا ، وهي ناتجة عن اضطراب وراثي نادر ناتج عن نقص أو عدم وجود أحد عوامل التخثر في “بروتينات” الدم. يمكن تحديد شدة هذا المرض بكمية عوامل النقص في الدم. الدم: للأسف هو مرض مزمن يصاحب المريض.
أعراض الهيموفيليا
- لن يتوقف النزيف.
- إذا حدث نزيف في رأس الرضيع بعد الولادة.
- لتورم المفاصل وآلامها.
- شعور بالحرارة في المفاصل.
- نزيف أنفي متكرر.
- النزيف بعد الختان.
- يشار إلى الكدمات أحيانًا عندما يتعلق الأمر بالنزيف الداخلي الذي يتسبب في تجمع الدم في منطقة معينة.
- دم في البول أو البراز.
- نزيف في الفم واللثة ، خاصة عند خلع الأسنان أو تساقطها من تلقاء نفسها.
- النزيف بعد إعطاء اللقاح.
- تختلف شدة هذه الأعراض من خفيفة إلى شديدة اعتمادًا على العوامل المسببة.
جميع المعلومات الواردة في هذه المقالة هي مجرد معلومات تمهيدية عن المرض ، ولا تحل محل الحاجة إلى استشارة طبيب متخصص ؛ حتى أعراض هذا المرض تشبه ما تشعر به بنسب كبيرة
لا يعني صحة التشخيص ؛ إنه شيء يعرفه الطبيب فقط. يمكن أن تكون أعراض العديد من الأمراض متشابهة.
هل الهيموفيليا تسبب الموت؟
- المرض خطير لأنه يؤدي إلى تلف الأعضاء والأنسجة ، وهذا المرض يتطلب عناية كبيرة خاصة عند الأطفال ، ومراقبة مستمرة من قبل طبيب مختص.
- قد لا يتسبب في الوفاة إذا تم اتباعه ويتطلب رعاية وممارسات صحية ، بما في ذلك: ممارسة الرياضة ، ولكن بعد استشارة طبيب مختص حول الرياضة الأنسب لحالتك.
- احرص على عدم زيادة الوزن والحفاظ على وزن صحي لحماية مفاصلك.
- يجب أيضًا تجنب تناول أي دواء بمفردك دون استشارة أخصائي
- على وجه الخصوص الأدوية المضادة للالتهابات غير الستيرويدية (مسكنات الألم) مثل: الأسبرين ، الإيبوبروفين والديكلوفيناك ، وكذلك مضادات الاكتئاب مثل: فلوكستين.
- كما يحذر من تناول مضادات التخثر وزيادة سيولة الدم مثل: كلوبيدوجريل ووارفارين. يمكن أن يؤثر بعضها على قدرة تخثر الدم ويزيد من شدة النزيف.
- احرصي عزيزي القارئ على معرفة متى يحدث النزف في مرحلة مبكرة
- تأكد أيضًا من جمع عامل التخثر قبل إصابة المفصل وأن علاج نزيف المفصل يخضع لإشراف الطبيب ؛ يزود المريض بعامل التخثر في أسرع وقت ممكن.
كيف تتطور الهيموفيليا؟
إنه مرض وراثي في المقام الأول ويحدث على كروموسوم الجنس X ، وناقل الهيموفيليا لديه جين الهيموفيليا على أحد كروموسومات X ، إذا كان لدى المرأة اثنين من الكروموسومات الجنسية XX والرجل لديه XY.
في هذه الحالة ، لدى المرأة فرصة بنسبة 50٪ لتمرير هذا الجين المعيب إلى أطفالها الذكور أثناء الحمل.
وعلى العكس من ذلك ، فإن الذكور الذين يرثون هذا الجين المعيب من أمهاتهم يتطورون وينقلون المرض إلى بناتهم فقط.
المرأة الحاملة لا تعاني من الهيموفيليا ، ولكن قد تعاني من مشاكل نزيف خفيفة مثل نزيف الأنف ، أو نزيف بعد الجراحة ، أو فترات غزيرة.
في ثلث حالات الهيموفيليا ، لا يوجد وراثة عائلية ، أي لا يوجد أحد في الأسرة مصاب بالهيموفيليا. هذه الحالات ناتجة عن التطور التلقائي لجين معيب لدى النساء.