في مقال اليوم سنتحدث هل التصلب المتعدد مرض التصلب الضموري؟ وعلى الرغم من التصلب المتعدد (MS) والتصلب الجانبي الضموري (ALS)
يشتركان في بعض أوجه التشابه ، ولكن هناك اختلافات كبيرة بين الاضطرابين من حيث التقدم والعلاج والتوقعات.
هل التصلب المتعدد مرض التصلب الضموري؟
مرض التصلب العصبي المتعدد هو اضطراب مناعي بوساطة يهاجم فيه الجهاز المناعي للمريض عن طريق الخطأ الغطاء الواقي حول الخلايا العصبية المسمى غمد المايلين.
عندما يتم تدمير المايلين ، تتأخر أو تفقد الإشارات العصبية التي تنتقل على طول امتدادات الخلايا العصبية التي تسمى المحاور.
ALS ، المعروف أيضًا باسم مرض Lou Gehrig ، هو اضطراب تدريجي تتلف فيه الخلايا العصبية التي تتحكم في العضلات وتموت. بدون هذه الخلايا ، لا يمكن للإشارات العصبية أن تنتقل من الدماغ إلى العضلات ، وبمرور الوقت تبدأ في الضعف أو الضمور.
أوجه التشابه بين MS و ALS
يعد كل من MS و ALS من الأمراض التنكسية العصبية التي تؤثر على الجهاز العصبي المركزي وتؤثر في النهاية على حركة الشخص.
قد يعاني الأشخاص المصابون بأي من الاضطرابين من تصلب وتشنجات عضلية تتداخل مع الحركة. يمكن أن يشير ضعف العضلات والتعب أيضًا إلى هذه الأمراض. يمكن أن يؤثر كلا المرضين على القدرة على المشي ، من خلال العضلات غير المتعاونة والحماقات.
يمكن أن يتسبب تلف الجهاز العصبي أيضًا في إعاقة الكلام في كلتا الحالتين.
يتميز كلا المرضين بالتصلب ، وهو التندب الذي يصاب فيه الأشخاص بمناطق متعددة من الآفات استجابة لتلف الأعصاب. في MS
يتم تدمير غمد المايلين الواقي المحيط بالألياف العصبية ، وهي عملية تعرف باسم إزالة الميالين. في ALS ، تتلف الخلايا العصبية الحركية. تتشابه عملية إزالة الميالين ، لكنها تبدأ لاحقًا ، بعد أن تبدأ الخلايا العصبية بالفعل في الموت.
يتشابه ALS و MS أيضًا من حيث أن أسبابهما الدقيقة غير معروفة ولا يوجد علاج حاليًا.
نظرًا لأن كلا المرضين لهما بعض الأعراض المتشابهة ، خاصة في المراحل المبكرة ، يمكن الخلط بينهما في البداية. تتداخل العديد من أعراضه أيضًا مع أعراض أمراض التنكس العصبي الأخرى.
نظرًا لعدم وجود اختبار واحد يؤكد كلا المرضين ، فقد يستغرق الأمر بعض الوقت لإجراء التشخيص ، حيث يستبعد الأطباء الاضطرابات الأخرى من خلال دراسة مفصلة للتاريخ الطبي للمريض ونتائج العديد من الاختبارات التشخيصية والفحوصات.
تصلب متعدد
مرض التصلب العصبي المتعدد ليس مرضًا وراثيًا ، على الرغم من أن الناس عادة ما يكونون أكثر عرضة للإصابة به إذا كان أحد الأقارب (الأم أو الأب أو الأخ) مصابًا به أيضًا. يمكن أن يكون التصلب الجانبي الضموري وراثيًا أو متقطعًا.
التصلب الجانبي الضموري
على عكس التصلب الجانبي الضموري ، حيث تتدهور حالة الشخص بشكل مطرد وسريع ، يمكن أن يكون مسار مرض التصلب العصبي المتعدد غير متوقع ويختلف من شخص لآخر. لا يمكن للأطباء توقع شدة مرض التصلب العصبي المتعدد أو معدل تقدمه أو أعراضه المحددة في وقت التشخيص.
أعراض المرحلة المتأخرة
مع تقدم كلا المرضين ، يصبحان أكثر وضوحًا. في مراحله اللاحقة ، يمكن أن يكون لمرض التصلب العصبي المتعدد تأثير كبير على حركة المريض ورؤيته والتحكم في الأمعاء والمثانة والصحة العاطفية والوظيفة الإدراكية. عندما يتعلق الأمر بالقدرات الجسدية ، نادرًا ما يترك مرض التصلب العصبي المتعدد الناس منهكين تمامًا.