هل البليله تضر انيميا الفول؟

إذا كنت تريد أن تعرف ما إذا كانت بليلة تضر بفقر الدم؟ يحدث فقر الدم الانحلالي عندما يتم تدمير خلايا الدم الحمراء بشكل أسرع من قدرة الجسم على استبدالها ، مما يؤدي إلى انخفاض تدفق الأكسجين إلى الأعضاء والأنسجة.


هل البليلة حبوب فقر الدم الضارة؟

بليلة مصنوعة من الحمص وهي بقول وليس قمح! ومشتقات الفاصولياء ممنوعة (الفول ، الفلافل) ولكن الحمص آمن. لذلك يمكنك أن تأكل على الهواء مباشرة وفي الليل.


نقص G6PD هو اضطراب ينتج عنه نقص وراثي في ​​كمية نازعة هيدروجين الجلوكوز 6 فوسفات (G6PD) في الدم. إنه إنزيم (أو بروتين) مهم جدًا ينظم التفاعلات الكيميائية الحيوية المختلفة في الجسم.

G6PD مسؤول أيضًا عن الحفاظ على صحة خلايا الدم الحمراء حتى تتمكن من العمل بشكل صحيح وتعيش حياة طبيعية. بدون كمية كافية منه ، تتحلل خلايا الدم الحمراء قبل الأوان.

يُعرف هذا التدمير المبكر لخلايا الدم الحمراء باسم انحلال الدم ويمكن أن يؤدي في النهاية إلى فقر الدم الانحلالي.


هذا يمكن أن يسبب التعب واصفرار الجلد والعينين وضيق في التنفس.


فقر الدم في الفاصوليا

قد يصاب الأشخاص المصابون بنقص G6PD بفقر الدم الانحلالي بعد تناول الفاصوليا أو بعض البقوليات. يمكن أن يكون أيضًا بسبب عدوى أو بعض الأدوية ، مثل:

  • مضادات الملاريا ، نوع من الأدوية المستخدمة للوقاية من الملاريا وعلاجها
  • السلفوناميدات ، دواء يستخدم لعلاج الالتهابات المختلفة
  • الأسبرين ، دواء يستخدم لتخفيف الحمى والألم والتورم
  • بعض الأدوية غير الستيرويدية المضادة للالتهابات (المسكنات).
  • يعتبر نقص G6PD أكثر شيوعًا في إفريقيا ، حيث يمكن أن يؤثر على ما يصل إلى 20 بالمائة من السكان. هذه الحالة أكثر شيوعًا عند الرجال أكثر من النساء.

عادة لا تظهر أي أعراض على معظم المصابين بنقص G6PD. ومع ذلك ، قد تظهر أعراض على بعض الأشخاص عند تعرضهم للأدوية أو الأطعمة أو العدوى التي تؤدي إلى تدمير خلايا الدم الحمراء قبل الأوان.

بمجرد معالجة السبب الأساسي أو حله ، عادةً ما يتم حل أعراض نقص G6PD في غضون بضعة أسابيع.

ما هي أعراض أنيميا الفاصوليا؟

قد تشمل أعراض نقص G6PD:

  • ضربات قلب سريعة
  • الكتم
  • البول الداكن أو الأصفر البرتقالي
  • حُمى
  • إعياء
  • دوخة
  • شحوب
  • اليرقان أو اصفرار الجلد وبياض العينين

ما الذي يسبب نقص G6PD؟

نقص G6PD هو حالة وراثية تنتقل من أحد الوالدين أو كليهما إلى طفلهما. الجين المعيب الذي يسبب هذا النقص موجود في الكروموسوم X.

وهي من الكروموسومات الجنسية. لدى الذكور كروموسوم X واحد فقط ، في حين أن للإناث اثنين من الكروموسومات X. في الذكور ، تكفي نسخة معدلة من الجين للتسبب في نقص G6PD.

عادة ما تتأثر النساء إذا كانت الطفرة موجودة في كلتا نسختين من الجين ، على الرغم من أنه في بعض الحالات قد تعاني النساء المصابات بطفرة G6PD أيضًا من الأعراض.

نظرًا لأن الإناث تمتلك اثنين من الكروموسومات X ، فإن الذكور يتأثرون بنقص G6PD أكثر من الإناث.

علاج فقر الدم من الفول

يتكون علاج نقص G6PD من إزالة المحفز الذي يسبب الأعراض.

إذا كانت الحالة ناتجة عن عدوى ، فسيتم علاج العدوى الأساسية وفقًا لذلك. يتم أيضًا إيقاف جميع الأدوية الحالية التي يمكنها تدمير خلايا الدم الحمراء. وفي هذه الحالات ، يمكن لمعظم الأشخاص التعافي من الهجوم بمفردهم.

بمجرد أن يتطور نقص G6PD إلى فقر الدم الانحلالي ، قد تكون هناك حاجة إلى علاج أكثر قوة. يتضمن ذلك أحيانًا العلاج بالأكسجين وعمليات نقل الدم لتجديد مستويات الأكسجين وخلايا الدم الحمراء.

ستحتاج إلى البقاء في المستشفى أثناء هذا العلاج ، حيث إن المراقبة الدقيقة لفقر الدم الانحلالي الحاد ضرورية لضمان الشفاء التام دون حدوث مضاعفات.

‫0 تعليق

اترك تعليقاً