معلومات عن مرض باركنسون

محتوى

مرض الشلل الرعاش (مرض الشلل الرعاش)

يعد مرض باركنسون من الأمراض التي تصيب الجهاز الحركي في جسم الإنسان ، وتبدأ أعراض المرض بالظهور نتيجة تلف خلايا المخ التي تعمل على إنتاج الناقل العصبي الدوبامين ، وعند تجاوز سن الخمسين يصيب حوالي 2 إلى 4٪ من الأشخاص فوق سن الستين ويعرف أيضًا بمرض باركنسون ويتميز بثلاثة أشياء: تصلب الأطراف وصلابتها ، وبطء أو قلة حركة الأطراف بالكامل ، ورجفان في الأطراف.

أسباب مرض باركنسون

السبب الرئيسي لإصابة الفرد بهذا المرض غير معروف بعد ويقترح الأطباء بعض الأسباب التي تزيد من احتمالية الإصابة بالعدوى مثل:

  • الوراثة والعامل الوراثي للفرد ، حيث تزيد الوراثة من احتمال الإصابة بنسبة تتراوح بين 4 و 9٪ مقارنة بالآخرين.
  • التعرض المباشر لأنواع معينة من السموم الخطرة مثل المبيدات الحشرية ومبيدات الأعشاب.
  • تناول بعض الأدوية التي تسبب خللاً في الناقلات العصبية مما يؤثر على إنتاج الدوبامين.
  • التعرض للمنجنيز.
  • شرب الماء من البئر.

أعراض مرض باركنسون

  • تبدأ أعراض المرض بشكل خفيف وبسيط ، ثم تزداد سوءًا.
  • تبدأ الأعراض من جانب واحد ثم تنتقل إلى الجانب الآخر. تشمل كلا الجانبين.
  • حركة بطيئة للأطراف.
  • تصلب في الجذع والذراعين والساقين.
  • ضعف التوازن والانضباط وعدم القدرة على تنسيق الحركات.
  • رعشات مرئية في الساقين والوجه والذراعين واليدين والفك.
  • عند النوم أو الجلوس يصعب تغيير وضع الجسم من مكان إلى آخر أو من جانب إلى آخر.
  • عند التحدث ، حافظ على وتيرة واحدة ، وهي نغمة صوت بطيئة وهادئة.
  • الارتجاف مع ثبات الأطراف.
  • اختلاف طريقة المشي واضطرابها.
  • الركود في التقليد والانقسام.

مضاعفات مرض باركنسون

  • مشاكل الأكل والبلع.
  • تقلبات وتغيرات في المزاج والتفكير.
  • التفكير البطيء.
  • إمساك.
  • ED.
  • الأرق وصعوبة النوم الهادئ والمنتظم.
  • فقدان القدرة على التحكم في البول.
  • اكتئاب.
  • اضطرابات الذاكرة.
  • فقدان تدريجي للرائحة.

علاج مرض باركنسون

  • لا يوجد علاج فعال للمرض ولكن الأدوية التي تعطى للمريض لتخفيف الأعراض وتحسين حياة المريض.
  • – إعطاء المريض الأدوية التي تزيد من إفراز الدوبامين في المخ أو تنشط إفرازه.
  • – إعطاء المريض الأدوية التي تؤثر على مضادات الدوبامين وتمنع عملها لتقليل تأثيرها.
  • الجراحة في بعض الحالات.
  • العلاج الجيني.
  • تحفيز خلايا الدماغ عن طريق الزراعة.
  • هناك قائمة طويلة من الأدوية لهذا المرض ، منها: سيليجين ، إنتاكوبون ، بنزتروبين ، تولكابون ، ليفودوبا ، بروموكريبتين ، أمانتادين وغيرها.

المراجع: 1

‫0 تعليق

اترك تعليقاً