- ولدت لوتي ويلسون ديل في برايتون بمتلازمة السائل الأمنيوسي.
- تحدث هذه المتلازمة عندما يلتف الحبل السري حول جزء من الجسم ، مما يؤدي إلى البتر داخل الرحم.
- بعد ثلاث سنوات على قائمة الانتظار ، تم تزويد لوتي بطرف اصطناعي في يناير من هذا العام
وُلد طفل لوتي ويلسون ديل بمتلازمة السائل الأمنيوسي ، وهي متلازمة تحدث عندما يلتف الحبل السري حول أحد طرفيه ، مما يحد من تدفق الدم وربما يتسبب في بتره في الرحم.
وُلدت هذه الطفلة بعيب خلقي تسبب في العديد من المضاعفات في حياتها رغم صغر سنها. أطلق عليها أقرانها اسم “ذراع الأفعى” بسبب تشوه ذراعها الأيسر تمامًا. ولكن بعد ثلاث سنوات من المعاناة في انتظار تلقي الأطراف الصناعية ، حصلت لوتي أخيرًا على ذراع اصطناعية مجانية بألوان جميلة اختلطت باللون الأصفر والوردي في يناير من هذا العام.
وقالت ميشيل ديل ، والدة لوتي ، 47 سنة: “الذراع الاصطناعية الجديدة جعلتها تشعر وكأنها بطل خارق. وزادت ثقتها بنفسها بشكل كبير”. ويضيف: “كان الأمر مهمًا بالنسبة لي ولأم لوتي الأخرى ، ناتالي ويلسون ، 35 عامًا”. لطلب ذراع اصطناعية لأننا لا نريدها أبدًا أن تخاف أو تشعر بأنها مهملة ومختلفة عندما تكبر. نريد أيضًا أن تنمو عضلات صدريتها اليسرى قدر الإمكان حتى لا يكون لها صدر أكبر من الآخر ، حتى لا تؤثر عليها كامرأة في المستقبل لأنها ستعطيها سببًا آخر للمعاناة. نفسيا “.
يمكن لوتي الآن حمل الورق أثناء التلوين والتقاط الأشياء الخفيفة مثل علبة الحليب الفارغة والورق …
“إنها تحب اللعب مع أخيها الصغير وهي الآن تستمتع بتنظيم الألعاب أيضًا!”
ذراع اصطناعي ، ابتكره فريق العمل الخيري UnLimited ، أعطى لوتي فرصة جديدة ليعيش حياة طبيعية مرة أخرى.
قالت السيدة ديل: “لقد كانت متحمسة للغاية للذهاب إلى المدرسة ومفاجأة معلمتها من خلال تسليم غداءها على قطعة من الورق بيدها الجديدة.
جعلتها ذراع لوتي المشوهة ضحية لكلمات قاسية ليس فقط من أقرانها ولكن حتى من البالغين الذين ظلوا يحدقون في ذراعها.
قال ديل: “كانت هناك أوقات كان فيها أطفال آخرون يضايقون لوتي في الحديقة ويقولون ، ‘انظروا إلى يد الأفعى تلك أو’ يد الخطاف ”.
“ليس الأطفال فقط ، ولكن الآباء أيضًا لأنهم يميلون إلى التحديق في ذراعها كثيرًا ، مما يجعلنا كآباء قلقين بشأن نفسية الطفل.”
على الرغم من كل ما مرت به لوتي ، إلا أنها قبلت حالتها لبقية حياتها.
قال ديل: “بدأت لوتي مؤخرًا فقط في التساؤل عن سبب كونها” مختلفة “وتتساءل عن سبب وجود شقيقها الصغير روبن بيدين ، وهي ليست كذلك”. لكن عندما تطلب منا ذراعها ، نذكرها بأنها أكثر تميزًا وأن غياب يدها لن يمنعنا أبدًا من حبها.
“كثيرًا ما نقول لها إنها فتاة مميزة وأن كل شخص يولد بشكل مختلف. غالبًا ما أعطيها أمثلة لأشخاص ليس لديهم أرجل ، وبعضهم لديهم شعر أحمر والبعض الآخر عيون زرقاء.” …
على الرغم من رضا عائلتها بالنتائج ، إلا أنها تدرك أنها ستحتاج إلى أطراف صناعية جديدة كشخص بالغ. يقول ديل: “آمل أن تصبح الأطراف الصناعية ميسورة التكلفة بحيث لا نضطر للقلق بشأنها عندما يكبرون بما يكفي لحاجتهم إلى ذراع اصطناعية جديدة”.
كنا محظوظين جدًا بالحصول على يد بلاستيكية ثلاثية الأبعاد مجانية من المؤسسة الخيرية هذه المرة حيث ساعدت لوتي كثيرًا وشعرت مثل الأطفال الآخرين في سنها.
“كانت المساعدة من هذه المؤسسة الخيرية ومركز برايتون لإعادة التأهيل مدهشة.
Team UnLimited هو تعاون بين Drew Murray و Stephen Davies اللذان قاما بتصميم وتصنيع وتركيب وتوفير أيدي وأذرع ثلاثية الأبعاد مجانية للمحتاجين. قامت المؤسسة الخيرية ببناء حوالي 100 منشأة للأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 4 و 70 عامًا في جميع أنحاء المملكة المتحدة. منذ إطلاقه في عام 2015.
الاختصارات:
ما هي متلازمة السائل الأمنيوسي؟
- تحدث متلازمة ABS عندما يلتف الحبل السري حول جزء من الجسم ، مما يؤدي إلى بتره في الرحم.
- يؤثر على حوالي 1 من كل 1200 ولادة حية في جميع أنحاء العالم ويعتقد أنه سبب 178 حالة من أصل 10000 حالة إجهاض كل عام.
- يمكن أن يسبب أيضًا تشوهات في الأظافر ويوقف نمو العظام.
- يحدث ABS بشكل عشوائي وليس وراثيًا أو نتيجة أفعال أمومية غير حكيمة.
- يمكن للجراحة أن تحرر الأطفال أثناء وجودهم في الرحم.
- يمكن أن تساعد العمليات الجراحية أيضًا في تصحيح الأعضاء المضغوطة والمشوهة ، بينما يمكن أن تساعد الأطراف الاصطناعية في حالة حدوث البتر.
المصدر: Amnioticbandsyndrome.com
أنظر أيضا: