إذا كنت تريد أن تعرف ما هو مرض الهيموفيليا؟ ما أعراضه وكيف تؤثر على المرأة الحامل؟ كيف يتم تشخيص مرض الهيموفيليا؟ تابعنا في المقالة أدناه.
ما هو مرض الهيموفيليا؟
تعتبر الهيموفيليا من أمراض الدم الوراثية النادرة التي تصيب الرجال أكثر من النساء وتعرفها وزارة الصحة السعودية على أنها اضطراب وراثي نادر ينتج عن نقص أو عدم وجود أحد عوامل التخثر في “بروتينات” الدم.
ويجب عدم ممارسة الرياضة إلا بعد استشارة طبيب مختص والحرص على عدم زيادة الوزن والحفاظ على وزن صحي لحماية مفاصلك.
- واحذر من تناول أي دواء بدون إذن المختص وخاصة الأدوية غير الستيرويدية المضادة للروماتيزم (المسكنات).
- مثل: الاسبرين والايبوبروفين والديكلوفيناك وكذلك مضادات الاكتئاب مثل: فلوكستين ،
- مضادات التخثر ومخففات الدم مثل: كلوبيدوجريل ووارفارين.
- يمكن أن يؤثر بعضها على قدرة تخثر الدم ويزيد من شدة النزيف.
- تأكد من معرفة وقت النزيف المبكر وتوخي الحذر
- لتجميع عامل التخثر قبل إصابة المفصل وعلاج نزيف المفصل
- تحت إشراف طبيب ؛ يزود المريض بعامل التخثر في أسرع وقت ممكن.
الهيموفيليا والحمل
- النساء المصابات باضطرابات النزيف معرضات لخطر النزيف في الفترة المحيطة بالولادة. يمكن أن تكون المرأة المتضررة
- يمكن أن تؤثر اضطرابات النزف والنساء المصابات بالهيموفيليا أيضًا على الأطفال حديثي الولادة المعرضين لخطر النزيف أثناء الولادة وفي فترة حديثي الولادة.
- يجب فحص المراهقات والنساء اللواتي قد يحملن الهيموفيليا A أو B قبل الحمل. يجب استكمال فحص العمال
- خلال فترة عدم الحمل ، في معمل مرجعي متخصص في اختبار التخثر.
- لا تستبعد أنشطة العوامل الطبيعية تشخيص الناقل الجيني للهيموفيليا. الاختبار الجيني مطلوب لتحديد
- حالة الناقل للهيموفيليا في النساء المحتمل إصابتهن. من الأكثر فاعلية اختبار بروباند الذكر في الأسرة أولاً ثم أفراد الأسرة.
جميع المعلومات الواردة في هذه المقالة هي مجرد معلومات تمهيدية عن المرض ، ولا تحل محل الحاجة إلى استشارة طبيب متخصص ؛ حتى أعراض هذا المرض تشبه ما تشعر به بنسب كبيرة
لا يعني صحة التشخيص ؛ إنه شيء يعرفه الطبيب فقط. يمكن أن تكون أعراض العديد من الأمراض هي نفسها.
تشخيص مرض الهيموفيليا
من المهم أيضًا تشخيص المراهقات والنساء اللائي لديهن تاريخ عائلي لمرض فون ويلبراند واضطرابات النزف الوراثي الأخرى في أسرع وقت ممكن وتحديد مخاطر انتقال العدوى إلى الأطفال قبل الحمل.
يجب تقديم الاستشارة الوراثية قبل الحمل لجميع النساء المصابات باضطرابات النزيف والناقلات المحتملات اللواتي يخططن للحمل.
يجب أن تكون النساء وأسرهن على دراية بالطرق المختلفة للتشخيص قبل الولادة للطفل المحتمل تأثره والمخاطر المرتبطة بكل منها.
تشمل التقنيات التشخيص المسبق للزرع ، والتشخيص الجراحي قبل الولادة (أخذ عينة من الزغابات المشيمية ، وبزل السلى ، وثقب الحبل السري) وتحديد جنس الجنين بالموجات فوق الصوتية.
فيما يتعلق بجنس الجنين ، لا يستبعد الجنس الأنثوي إمكانية حدوث نزيف مرتبط بالهيموفيليا ، خاصة في الناقلات مع تعطيل X منحرف أو في الإناث مع تغاير الزيجوت المركب لمتغيرين وراثيين.
أعراض الهيموفيليا
- لن يتوقف النزيف.
- تورم وآلام المفاصل.
- الكدمة هي نزيف داخلي يتسبب في تجمع الدم في منطقة معينة.
- ظهور نزيف في رأس الطفل بعد الولادة.
- نزيف أنفي متكرر.
- دم في البول أو البراز.
- شعور بالحرارة في المفاصل.
- النزيف بعد إعطاء اللقاح.
- النزيف بعد الختان.
- نزيف في الفم واللثة ، خاصة عند خلع الأسنان أو تساقطها من تلقاء نفسها.