ما هو الفرق بين حامل للثلاسيميا والشخص المصاب بالثلاسيميا ، تعرف على المزيد عنه أدناه ومن هم الأكثر عرضة للإصابة به. تابعنا في المقالة التالية.
ما الفرق بين حامل الثلاسيميا والمصاب بالثلاسيميا؟
يحمل الأشخاص المصابون بالثلاسيميا (وتسمى أيضًا الثلاسيميا الصغرى) سمة وراثية للثلاسيميا ، لكن عادةً لا يعانون من مشاكل صحية بخلاف فقر الدم الخفيف.
يمكن لأي شخص أن يكون لديه سمة ثلاسيميا ألفا أو بيتا ثلاسيميا ، اعتمادًا على نوع بروتين بيتا المفقود.
إذا كنت مصابًا بالثلاسيميا ، فقد يصف لك طبيبك مكملات الحديد لأن خلايا الدم الحمراء لديك أصغر من الطبيعي. إلا إذا كنت تعاني من نقص الحديد بالإضافة إلى الثلاسيميا ، فهذا ليس ضروريًا ويجب تجنبه.
في بعض الأحيان ، قد يعاني الشخص المصاب بالثلاسيميا من مرض جسدي يُعتقد أنه مرتبط بالثلاسيميا.
في مثل هذه الحالات ، يجب على الأطباء البحث بعناية عن الأسباب الأخرى لهذه الأمراض ، حيث لا توجد مشاكل صحية كبيرة مرتبطة بسمة الثلاسيميا.
محاولة علاج هذه المشاكل من خلال “علاج” سمة الثلاسيميا يمكن أن تمنع الأطباء من معالجة السبب الكامن وراء هذه المشاكل.
مرض الثلاسيمية
أهم سبب لمعرفة ما إذا كنت مصابًا بسمة الثلاسيميا هو: إذا كان لدى شخصين نفس النوع من الثلاسيميا طفل ، فهناك احتمال بنسبة 25٪ أن يولد الطفل مصابًا بشكل حاد من مرض الثلاسيميا.
ليس من الصعب معرفة ما إذا كنت مصابًا بسمة الثلاسيميا. أولاً ، اطلب من طبيبك إلقاء نظرة على MCV (متوسط حجم العضلات) من أجل CBC (تعداد الدم الكامل).
(من المحتمل أن يكون لديك بالفعل ملف CBC في الملف ؛ إذا لم يكن كذلك ، فاطلب واحدًا.) إذا كان حجم MCV الخاص بك يبلغ 80 أو أقل ولم تكن تعاني من نقص الحديد ، فقد تكون لديك سمة الثلاسيميا.
يمكن أن تتحقق اختبارات الدم الأخرى ، التي تسمى الرحلان الكهربي للهيموجلوبين وتقدير الهيموجلوبين A2 والهيموجلوبين F ، من حالة سماتك.
ما هو ألفا ثلاسيميا؟
الثلاسيميا هو اضطراب دم وراثي. هذا يعني أنه ينتقل من أحد الوالدين أو كليهما من خلال جيناتهم. عندما يكون لديك مرض الثلاسيميا
ينتج جسمك كمية أقل من الهيموجلوبين عن المعتاد. الهيموجلوبين هو بروتين غني بالحديد في خلايا الدم الحمراء. ينقل الأكسجين إلى جميع أجزاء الجسم.
هناك نوعان رئيسيان من الثلاسيميا: ألفا وبيتا. كل نوع يؤثر على جينات مختلفة.
يمكن أن يسبب مرض الثلاسيميا فقر دم خفيف أو شديد. يحدث فقر الدم عندما لا يكون لدى الجسم ما يكفي من خلايا الدم الحمراء أو الهيموجلوبين. تعتمد شدة ونوع فقر الدم على عدد الجينات المصابة.
ما الذي يسبب ألفا ثلاسيميا؟
تحدث ثلاسيميا ألفا عندما يكون بعض أو كل الجينات الأربعة المكونة للهيموجلوبين (جينات ألفا غلوبين) مفقودة أو تالفة.
هناك 4 أنواع من الثلاسيميا ألفا:
ناقل صامت لثلاسيميا ألفا. أحد الجينات مفقود أو تالف والآخر طبيعي. عادة ما تكون اختبارات الدم طبيعية. قد تكون خلايا الدم الحمراء لديك أصغر من الطبيعي.
كونك حاملًا صامتًا يعني أنك لا تعاني من أعراض المرض ، ولكن يمكنك نقل الجين التالف إلى طفلك. هذا ما تؤكده اختبارات الحمض النووي.
ألفا ثلاسيميا الناقل. اثنان من الجينات المفقودة. قد يكون لديك فقر دم خفيف.
من هو المعرض لخطر الإصابة بمرض الثلاسيميا؟
إنه مرض وراثي موروث من أحد الوالدين أو كليهما. عامل الخطر الوحيد هو التاريخ العائلي للمرض.
ما هي أعراض مرض الثلاسيميا ألفا؟
تختلف الأعراض من شخص لآخر حسب نوع ثلاسيميا ألفا الموروثة. قد تشمل الأعراض الشائعة لكل نوع ما يلي:
ألفا ثلاسيميا الناقل الصامت. هذا النوع ليس له أعراض.
ألفا ثلاسيميا الناقل. قد يكون لديك فقر دم خفيف. قد لا يكون لديك أعراض. أو قد تكون لديك أعراض خفيفة مثل التعب الخفيف أو عدم تحمل التمارين.