كان مرض الثلاسيميا من الأمراض التي كانت تهدد الحياة في الماضي وسنشرح لك في هذا الصدد في هذا المقال ما هو مرض الثلاسيميا؟ أعراضه وأنواعه. تابعنا على الأسطر التالية.
ما هو مرض الثلاسيميا؟
- الثلاسيميا ، وتسمى أيضًا فقر الدم المتوسطي ؛ لأنه تم اكتشافه لأول مرة في حوض البحر الأبيض المتوسط ، وهو اضطراب وراثي يحدث في خلايا الدم عندما تنخفض مستويات الهيموجلوبين عن المعدل الطبيعي ؛ نتيجة لذلك ، ينخفض مستوى الأكسجين في الدم.
الآن بعد أن عرفنا بعضنا البعض ما هو مرض الثلاسيميا؟؛ تابعونا على الأسطر التالية لشرح أعراض هذا المرض وأنواعه .. كما يمكنك التحقق من: الفرق بين نقص الحديد والثلاسيميا وهل هو بحاجة إليها؟
أعراض مرض الثلاسيميا
- هناك فرق بين حامل للثلاسيميا والشخص المصاب به. قد يعاني حامل الثلاسيميا من فقر دم خفيف وقد يعيش حامل الثلاسيميا حياة طبيعية دون معاناة من أي مشاكل صحية.
- أما بالنسبة للمصاب فإن أعراض هذا المرض تختلف من شخص لآخر حسب شدة المرض ونوعه. يمكن أن يبدأ في الظهور منذ ولادة الطفل ، ويمكن أن يظهر البعض الآخر في العامين الأولين من حياته ، وقد لا تظهر الأعراض إطلاقاً إذا كان الشخص يعاني من اضطرابات في جين واحد ، ومن أبرز الأعراض ما يلي:
- التعرض المتكرر للعدوى.
- فقر دم.
- الشعور بالتعب الشديد
- ضعف عام.
- تأخر النمو؛
- الكتم.
- انتفاخ؛
- تشوه العظام.
- ضعف العظام وهشاشة العظام.
- الحديد الزائد في الجسم الناتج عن عمليات نقل الدم المنتظمة لعلاج فقر الدم.
- يتغير لون البول أيضًا إلى اللون الداكن.
- الكتم.
- عدم انتظام ضربات القلب ، مما يعني خفقان القلب.
- خصوبة منخفضة
- شحوب واصفرار الجلد. بسبب نقص الهيموجلوبين.
ما هي أنواع الثلاسيميا؟
- ألفا:
يتكون الهيموغلوبين من أربع سلاسل وراثية ألفا ، اثنتان من الأب واثنتان من الأم ، وعندما يكون هناك عيب أو نقص في هذه السلاسل ، يصاب الشخص بالثلاسيميا ألفا.
عندما يكون الشخص حاملاً للجين المصاب ، يكون هناك عيب في خيط واحد ولا تظهر أي أعراض. أما إذا ظهر العيب في سلسلتين ، فهنا يعاني المريض من أعراض طفيفة وقد لا تظهر ، ولكن يمكن الكشف عنه بفحص الدم ، إذا كان العيب في ثلاث سلاسل ؛ ومن ثم يصاب حامل هذا المرض بفقر دم شديد ، وقد يتطور أيضًا تضخم في الطحال وتشوهات في العظام ، وتتراوح الأعراض من المعتدلة إلى الشديدة ، وفي حالة وجود عيب رباعي السلاسل يسبب موت الجنين قبل الولادة أو بعد الولادة مباشرة. -
بيتا:
- يتكون الهيموغلوبين أيضًا من سلسلتين بيتا وكل سلسلة موروثة من أحد الوالدين وعندما يكون هناك عيب أو نقص في هذه السلاسل ، يصاب الشخص بتلاسيمية بيتا.
عندما يكون الخلل في سلسلة واحدة “الثلاسيميا الصغرى” ؛ يصاب المريض بفقر دم خفيف ويحتاج المريض إلى نقل دم ليعيش بشكل طبيعي. تظهر على المريض أعراض فقر الدم الشديد ، وتشوه العظام ، وتضخم الطحال ، ويتطلب نقل الدم بشكل منتظم لحياة طبيعية ، وتبدأ هذه الأعراض بالظهور خلال العامين الأولين من العمر.
جميع المعلومات الواردة في هذه المقالة هي مجرد معلومات تمهيدية عن المرض ، ولا تحل محل الحاجة إلى استشارة طبيب متخصص ؛ حتى أعراض هذا المرض تشبه ما تشعر به بنسب كبيرة
لا يعني صحة التشخيص ؛ إنه شيء يعرفه الطبيب فقط. يمكن أن تكون أعراض العديد من الأمراض متشابهة.
وهنا وصلنا إلى نهاية مقالنا وقدمنا لكم إجابة السؤال ما هو مرض الثلاسيميا؟نأمل أن نكون قد قدمنا لك ما تبحث عنه .. إذا كان هناك أي شيء آخر تود معرفته عن هذا المرض ، فيرجى مشاركته معنا في التعليقات أدناه ؛ سنعرض لك لاحقًا .. يمكنك أيضًا معرفة المزيد حول: الثلاسيميا