يشير المهق إلى مجموعة من الاضطرابات التي تنتج عن نقص أو عدم وجود صبغة الميلانين ، ولكن كيف ينتقل المهق إلى الآخرين؟
المهق هو حالة تختلف في شدتها ، ولكنها غالبًا ما تسبب البشرة البيضاء والشعر الفاتح ومشاكل في الرؤية.
كيف ينتقل مرض الجذام؟
الجذام وراثي ولا ينتقل إلى الآخرين عن طريق اللمس والأحضان والقبلات ، فهو مرتبط باضطرابات في جسم المريض ولا علاقة له ببيئته.
عادة ، يصاب المريض بالمهق إذا كان لدى أحد الوالدين تاريخ عائلي لهذه الحالة ، وهل يطلق عليه أيضًا المهق؟
في أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى ، يصيب المهق 1 من 2000 إلى 5000 شخص. في بعض المجموعات ، يكون المعدل مرتفعًا مثل 1 في 1000. في أوروبا والولايات المتحدة ، يكون أقرب من 1 من 17000 إلى 20000.
يصيب المهق كلا الجنسين بالتساوي وجميع المجموعات العرقية عرضة له. فيما يلي بعض النقاط الرئيسية حول المهق.
ما هو مرض الجذام؟
المهق هو حالة وراثية. يؤثر بشكل رئيسي على الشعر والعينين والجلد والرؤية. لا يوجد علاج للمهق ، ولكن يمكن علاج بعض الأعراض.
تشير التقديرات إلى أن شخصًا واحدًا من كل 70 يحمل الطفرة الجينية المرتبطة بالمهق.
هل الوزغة تسبب الجذام؟
يمنع نقص الصباغ القزحية من حجب ضوء الشمس تمامًا ، مما يجعل الشخص حساسًا للضوء. يسمي الأطباء هذه الحساسية للضوء.
- رؤية
تؤثر جميع أنواع المهق على الرؤية إلى حد ما. تشمل التغييرات المحتملة في وظائف العين ما يلي:
- رأرأة: تتحرك العينان ذهابًا وإيابًا بسرعة ودون حسيب ولا رقيب.
- الغمش: العيون غير محاذية.
- الغمش: هذا هو الاسم الطبي للعين الكسولة.
- قصر النظر أو طول النظر: قد يكون لدى الشخص قصر نظر شديد أو طول نظر.
- رهاب الضوء: العيون حساسة بشكل خاص للضوء.
- نقص تنسج العصب البصري: يحدث ضعف البصر نتيجة لتطور غير كافٍ للعصب البصري للفرد.
- مسار العصب البصري المتغير: تتبع الإشارات العصبية من شبكية العين إلى الدماغ مسارات عصبية غير عادية.
- اللابؤرية: ينتج عن عدم مرونة السطح الأمامي للعين أو العدسة عدم وضوح الرؤية.
تشمل استراتيجيات العلاج الطبي التي قد تساعد:
علاج المهق
كما أوضحنا أعلاه ، لا يوجد مرض للجذام ، ولكن يتم التعامل مع الأعراض المصاحبة للمرض على النحو التالي:
- تركيب العدسات التلسكوبية على النظارات
- استخدام شاشة كمبيوتر كبيرة أو مادة طباعة عالية التباين
- قم بتثبيت برنامج تحويل النص إلى كلام
- استخدام كرة ملونة أثناء اللعب
أسباب الجذام
تنتج الخلايا المتخصصة في الجلد والشعر والعينين والتي تسمى الخلايا الصباغية الميلانين. إذا تم تغيير أحد هذه الجينات ، يمكن أن يسبب المهق. يقدر الخبراء أن 1 من كل 70 شخصًا يحمل هذه الجينات.
في أغلب الأحيان ، تتداخل الطفرات مع إنزيم يسمى التيروزيناز. هذا الإنزيم يكسر الحمض الأميني التيروزين وينتج الميلانين ، اعتمادًا على الطفرة المحددة ، يتباطأ إنتاج الميلانين أو يتوقف تمامًا.
لأن الميلانين يلعب دورًا حيويًا في تطور الشبكية والعصب البصري ، فإن هذه التغيرات الجينية تسبب مشاكل في الرؤية.
هل الجذام وراثي؟
- الوراثة المتنحية الجسدية
في الوراثة الصبغية المتنحية ، يجب أن يتلقى الفرد نسخًا محورة من الجين من كل من الأم والأب لتطوير المهق. غالبًا ما لا تظهر أي أعراض على الوالد الذي يحمل الجين.
إذا كان كلا الوالدين يحملان الجين ولكن لا تظهر عليهما أي أعراض ، فهناك احتمال 1 من 4 أن يكون الطفل مصابًا بالمهق.
هناك احتمال واحد من كل 2 أن يكون الطفل حاملاً للجين ، مما يعني أنه يحمل الجين ولكن لا تظهر عليه أعراض.
- الميراث المرتبط بـ X
الحالات المتنحية المرتبطة بالكروموسوم X تؤثر بشكل رئيسي على الذكور. هذا لأن النساء يحملن اثنين من الكروموسومات X ، لذلك في حالة تلف أحد الجينين ، يمكن للآخر في كثير من الأحيان تعويض النقص. ومع ذلك ، لا يزال بإمكان الإناث حمل ونقل الجين المصاب.
ومع ذلك ، فإن الذكور لديهم كروموسوم X واحد وكروموسوم Y واحد. ونتيجة لذلك ، فإن أي طفرات ألبينو في كروموسوم X واحد ستسبب هذه الحالة.
إذا كانت الأم لديها طفرة مرتبطة بالكروموسوم X ، فإن كل ابنة لديها فرصة واحدة من كل 2 لأن تصبح حاملًا ، وكل ابن لديه فرصة واحدة من كل 2 للإصابة بالمهق.
أعراض المهق
يمكن أن تأخذ عملية تشخيص المهق عدة أشكال ، منها:
- اختبار بدني
- مناقشة تغيرات تصبغ الجلد والشعر
- فحص الرؤية من قبل طبيب عيون من قبل طبيب عيون متخصص
- مقارنة بين لون الفرد ولون أفراد الأسرة البيولوجية
يمكن أن تسبب أمراض أخرى أيضًا تغيرات في التصبغ ، ولكنها لا تسبب تغيرات في الرؤية. في حالة وجود تغيرات في الصباغ والرؤية ، يعتبر الأطباء المهق تشخيصًا محتملاً.
في الختام ، سنوضح لك أن الاختبارات الجينية هي الطريقة الأكثر موثوقية لتشخيص المهق. ومع ذلك ، فهي غالية الثمن ولا يعتبرها الأطباء ضرورية في العائلات المصابة بالمهق.