كشفت دراسة طبية حديثة أن الكروموسومات ليست وحدها المسؤولة عن تحديد جنس الجنين ، مما يشير إلى أن التفاعل الكيميائي يؤثر على الجينات وتطور عضو تناسلي ذكوري مهم.
بقدر ما هو معروف ، فإن اندماج اثنين من الكروموسومات الجنسية X و Y في نواة الزيجوت ينتج جنينًا ذكرًا ، في حين أن الكروموسومين X و X يؤديان إلى جنين أنثى.
واستناداً إلى نتائج الدراسة ، أفادت صحيفة “ديلي ميل” البريطانية أن خللاً في بروتين يسمى “SOX9” الموجود في كروموسوم Y الذكري يؤدي إلى حدوث خلل في نمو الخصيتين لدى الجنين.
وجد فريق علمي من معهد مردوخ لأبحاث الأطفال الأسترالي أن جين “SRY” الموجود في كروموسوم Y الذكري يؤثر بشكل كبير على بروتين SOX9.
قال الباحث الذي أشرف على الدراسة أندرو سينكلير ، على الرغم من وجود الكروموسوم الذكري: “عندما تنخفض نسبة بروتين SOX9 في كروموسوم الذكر ، يطور الجنين المبايض بدلاً من الخصيتين”.
عندما يكون بروتين SOX9 موجودًا بنسبة كافية على كروموسوم Y ، يحدث التطور الجنسي بشكل طبيعي وتتضخم الخصيتان بشكل طبيعي في الجنين.
يراهن العلماء على أهمية هذا الاكتشاف لفهم مجموعة الاضطرابات الجنسية التي تحدث في الجنين وتؤثر بشكل كبير على حياته.