ما هي الكروموسومات؟
- من المعروف أن الكروموسومات مسؤولة عن نقل الصفات الجينية من الآباء إلى الأبناء لأنها تحتوي على المادة الوراثية المعروفة باسم DNA ، والتي تحمل جميع الجينات المرتبطة بالبروتينات المعروفة باسم الهيستونات.
- على الرغم من وجود الكروموسومات في نواة الخلية كخيوط فردية متشابكة يصل طولها إلى 200 نانومتر ، أثناء انقسام الخلية يتم ترتيبها في أزواج ويُعرف كل خيط بالكروماتين ، وينضم كل كروماتيد في مركز. المنطقة لتشكيل الكروموسوم.
- تشتهر الكروموسومات بقدرتها الكبيرة على الحفاظ على الصفات الوراثية وتنوعها من جيل إلى جيل ، بالإضافة إلى قدرتها على تنظيم المادة الوراثية (DNA) بداخلها ، حيث يصل طولها إلى ضعف طول الكروموسومات.
- بفضل تطور الأبحاث الجينية التي أجريت للكشف عن الكروموسومات وتحديدها ، تم تصنيفها إلى نوعين. الأولى هي الكروموسومات الجنسية ويصل عددها في الإنسان إلى زوج واحد.
- اتضح أن الكروموسوم الذكري الذي يرمز إليه بالرمز (Y) أقصر بكثير من كروموسوم الجنس في الأنثى والذي يرمز له بالرمز (X). ويرجع ذلك إلى وجود مئات الجينات لكل كروموسوم أنثوي ، بينما يحتوي الكروموسوم الذكري على 26 جينًا فقط.
- أما النوع الثاني فيعرف بالكروموسومات الصبغية الجسدية ، والتي لها 22 زوجًا في البشر. هذه الكروموسومات مسؤولة عن انتقال الصفات الوراثية ، نصفها من الأم والنصف الآخر من الأب ، بحيث يكون الابن حاملاً للصفات المشتركة لكلا الوالدين.
كم عدد الكروموسومات الموجودة في جسم الإنسان؟
- يتكون جسم الإنسان من ملايين الخلايا التي تؤدي جميع الوظائف الحيوية التي تعمل على نمو الإنسان واستمراريته ، وتجدر الإشارة إلى أن هناك العديد من الأسئلة التي تدور حول كيفية انتقال الخصائص الجينية.
- اقترح علم الوراثة أن الجينات التي يحملها الفرد مسؤولة بشكل أساسي عن انتقال السمات الوراثية من الآباء إلى الأطفال ، وعندما تعمقت الدراسة ، تم تحديد خيوط الكروموسومات التي تحمل الجينات عليها.
- يتكون جسم الإنسان من 46 كروموسومًا ، يحصل عليها الفرد بالتساوي من كلا الوالدين ، حيث يرث 23 كروموسومًا من والدته و 23 كروموسومًا من والده ليحصل أخيرًا على 23 زوجًا من الكروموسومات. يشرح هذا النقل سبب تشابه الأطفال جسديًا مع والديهم. ملكيات.
- تنقسم الكروموسومات في جسم الإنسان إلى كروموسومات جنسية وكروموسومات جسدية ، لأن أول 22 زوجًا من الكروموسومات تُعرف باسم الكروموسومات الجسدية ، والتي تنقل الخصائص الفيزيائية مثل لون الشعر ولون البشرة وشكل الشعر وخصائص فيزيائية أخرى.
- أما بالنسبة للزوج الثالث والعشرين من الكروموسومات ، فيُعرف بزوج الجنس لأنه يُخصص له جنس الجنين. يختلف هذا الزوج من الذكور عن الإناث ، على عكس الكروموسومات الجسدية ، حيث تحتوي الأنثى على نسختين: (XX) والذكر يحمل (XY).
- وهذا الاختلاف في نسخ الكروموسومات الجنسية هو سبب اختلاف جنس الجنين عن الذكر أو الأنثى ، وهو ما يحدده الأب وليس الأم كما هو شائع.
ما هي طفرة الكروموسومات؟
بعد معرفة إجابة السؤال عن عدد الكروموسومات الموجودة في جسم الإنسان ، من الضروري التعامل مع الطفرات الجينية الطبيعية وغير الطبيعية التي تحدث في الكروموسومات وإعطاء التنوع الجيني.
يحدث التنوع بأشكال مثل لون العين وخصائص أخرى من خلال استنساخ المادة الوراثية (DNA) المحمولة على الكروموسومات ويكون عدد الكروموسومات والجينات الموجودة في جسم الإنسان أو أي كائن حي آخر محدد وأي اختلاف يحدث فيها يؤدي إلى خلل. داخل الجسم.
يُعرف الاستنساخ ونقل الصفات الجينية بالطفرات المرغوبة أو الطبيعية التي لا تسبب أي ضرر أو خطر على حياة الإنسان ، على عكس الطفرات غير الطبيعية التي تؤدي إلى الاستنساخ الذي يسبب الصقور أو نقص الكروموسوم.
من الممكن أيضًا أن يكون الخلل في أحد الجينات. وتجدر الإشارة إلى أن هناك مجموعة من الأمراض التي تنتج عن الطفرات الصبغية والتغيرات في عددها في الجسم. ومن أمثلة هذه الأمراض ما يلي:
- متلازمة داون.
- متلازمة اكس.
- متلازمة عين القط.
- متلازمة ويليامز.
- متلازمة جاكوبسن.
ما هي الاضطرابات الصبغية؟
تنتشر أمراض الكروموسومات على نطاق واسع وشائع من خلال تطور أمراض وراثية ناتجة عن نقص أو عيب في جين في الجينات في جسم الإنسان.
تختلف الأمراض الوراثية التي تنتقل بين الأجيال عن متلازمة داون وأنواع أخرى من المتلازمات لأنها لا تتعلق بالوراثة ، بل تتعلق بحدوث خلل في انقسام الخلايا ، وتشمل الأمراض المرتبطة بالكروموسوم ما يلي:
1_ فقر الدم
هذا مرض فقر الدم المنجلي ، يمكن أن يحدث هذا المرض بشكل طبيعي ولا يرتبط بالكروموسومات ، ولكن في بعض الحالات يصنف هذا المرض على أنه سبب وراثي ، لأن فشل أحد الجينات يؤدي إلى هذا المرض. نوع فقر الدم.
2_ مرض السكر
مرض السكري منتشر في عصرنا وهو غير محدد بالعمر لأننا نجد أن هناك العديد من الأطفال يصابون بهذا المرض في سن مبكرة وبعضهم يصاب به بعد أكثر من 50 سنة ويحدث مرض السكري لسببين مختلفين ، وهما:
- تؤدي الطفرة في الجينات إلى تغيير في عددها.
- محيطة لأسباب بيئية مثل الإدمان على الوجبات السريعة.
يمكن أن يكون عدد الكروموسومات متشابهًا أو مختلفًا بين الكائنات الحية ، حيث يتشابه عدد الكروموسومات في البشر والظباء ويختلف في الفيلة والفئران. يمكن اعتبار هذا التنوع سمة مميزة للكائنات الفردية ، وهذا ما ناقشناه عند الإجابة على سؤال حول عدد الكروموسومات الموجودة في الكائن البشري.