كم عدد الكروموسومات في جسم الإنسان؟

ما هي الكروموسومات؟

  • من المعروف أن الكروموسومات مسؤولة عن نقل الصفات الجينية من الآباء إلى الأبناء لأنها تحتوي على المادة الجينية المعروفة باسم DNA ، والتي تحمل جميع الجينات المرتبطة بالبروتينات المعروفة باسم الهيستونات.
  • على الرغم من أن الكروموسومات تقع في نواة الخلية كخيوط متشابكة فردية يصل طولها إلى 200 نانومتر ، إلا أنها أثناء انقسام الخلية يتم ترتيبها في أزواج ويُعرف كل خيط بالكروماتين ، ويتم ربط كل من الكروماتيدات معًا في منطقة السنترومير ، وتشكيل الكروموسوم.
  • تشتهر الكروموسومات بقدرتها الهائلة على الحفاظ على الصفات الجينية وتنوعها من جيل إلى آخر ، وكذلك بقدرتها على تنظيم المادة الوراثية DNA بداخلها ، حيث يصل طولها إلى ضعف طول الكروموسومات.
  • نظرًا لتطور البحث الجيني الذي كان قائمًا على الكشف والتعرف على الكروموسومات ، فقد تم تصنيفها إلى نوعين ، الأول هو الكروموسومات الجنسية ، ويصل عددها في البشر إلى زوج واحد.
  • واتضح أن الكروموسوم الذكري المميز بالرمز (Y) أقصر بكثير من كروموسوم الجنس في الأنثى يرمز له بالرمز (X) ، ويرجع ذلك إلى وجود مئات الجينات على الكروموسوم الأنثوي ، بينما يحتوي الكروموسوم الذكري على 26 جينًا فقط.
  • أما النوع الثاني فيُعرف بالكروموسومات الجسدية وهي 22 زوجًا في الإنسان ، وهذه الكروموسومات مسئولة عن انتقال الصفات الجينية ، نصفها من الأم والنصف الآخر من الأب ، بحيث يكون الابن هو حامل لصفات مشتركة من كلا الوالدين.

كم عدد الكروموسومات الموجودة في جسم الإنسان؟

  • يتكون جسم الإنسان من ملايين الخلايا التي تؤدي جميع الوظائف الحيوية التي تعمل على نمو واستمرارية الإنسان ، وتجدر الإشارة إلى أن هناك العديد من الأسئلة التي تدور حول كيفية انتقال الصفات الجينية.
  • اقترح علم الوراثة أن الجينات التي يحملها الفرد مسؤولة بشكل أساسي عن نقل الصفات الجينية من الآباء إلى الأبناء.
  • يتكون جسم الإنسان من 46 كروموسومًا يحصل عليها الفرد بالتساوي من والديهم حيث يرثون 23 كروموسومًا من أمهم و 23 كروموسومًا من والدهم ليحصلوا أخيرًا على 23 زوجًا من الكروموسومات.
  • تنقسم الكروموسومات في جسم الإنسان إلى كروموسومات جنسية وجسيمات جسمية ، لأن أول 22 زوجًا من الكروموسومات تُعرف باسم الكروموسومات الجسمية ، والتي تنقل الخصائص الفيزيائية مثل لون الشعر ولون البشرة وشكل الشعر وخصائص فيزيائية أخرى.
  • أما الزوج الثالث والعشرون من الكروموسومات فيعرف بزوج الجنس حيث يخصص له جنس الجنين ويختلف هذا الزوج من ذكر إلى أنثى على عكس الكروموسومات الجسدية حيث تحتوي الأنثى على نسختين (XX) و يحمل الذكور (XY).
  • وهذا الاختلاف في نسخ الكروموسومات الجنسية هو سبب الاختلاف في جنس الجنين عن الذكر أو الأنثى وهو ما يحدده الأب وليس الأم كما هو الرأي السائد.

ما هي طفرة الكروموسومات؟

بعد التعرف على إجابة السؤال عن عدد الكروموسومات الموجودة في جسم الإنسان ، من الضروري التعامل مع الطفرات الجينية الطبيعية وغير الطبيعية التي تحدث في الكروموسومات وإعطاء التنوع الجيني.

تنوع الأشكال مثل لون العين والخصائص الأخرى يحدث من خلال تكرار المادة الوراثية DNA المحمولة على الكروموسومات وعدد الكروموسومات والجينات الموجودة في جسم الإنسان أو أي كائن حي آخر محدد ، وأي اختلاف موجود فيها يؤدي إلى خلل في الجسم.

يُعرف الاستنساخ ونقل الصفات الوراثية بالطفرات المرغوبة أو الطبيعية التي لا تسبب أي ضرر أو خطر على حياة الإنسان ، على عكس الطفرات الشاذة التي تنشأ في الاستنساخ التي تسبب الصقر أو نقص الكروموسومات.

من الممكن أيضًا أن يكون الخلل في أحد الجينات. وتجدر الإشارة إلى أن هناك مجموعة من الأمراض التي تنتج عن الطفرات الصبغية والتغيرات في عددها في الجسم. ومن أمثلة هذه الأمراض ما يلي:

  • متلازمة داون.
  • متلازمة XX
  • متلازمة عين القط.
  • متلازمة ويليامز.
  • متلازمة جاكوبسن.

ما هي الأمراض المرتبطة بالكروموسوم؟

الأمراض المرتبطة بالكروموسومات منتشرة ومنتشرة ، من خلال تطور أمراض وراثية ناتجة عن نقص أو عيب في جين في الجينات في جسم الإنسان.

تختلف الأمراض الوراثية التي تنتقل بين الأجيال عن متلازمة داون وأنواع أخرى من المتلازمات لأنها لا ترتبط بالوراثة ولكنها مرتبطة بخلل أثناء انقسام الخلايا. تشمل الأمراض المرتبطة بالكروموسوم ما يلي:

1_ فقر الدم

فقر الدم المنجلي مرض. يمكن أن يحدث هذا المرض بشكل طبيعي ولا يرتبط بالكروموسومات. في بعض الحالات ، يصنف هذا المرض على أنه سبب وراثي ، عندما يتوقف أحد الجينات عن العمل ، مما يؤدي إلى هذا النوع من فقر الدم.

2_ مرض السكر

مرض السكري شائع جدًا في عصرنا ولا يقتصر على عمر معين لأننا نجد أن هناك العديد من الأطفال يصابون بهذا المرض في سن مبكرة وبعضهم يصابون به بعد سن الخمسين لسببين مختلفين هما:

  • تؤدي الطفرة في الجينات إلى تغيير في عددها.
  • أسباب بيئية مثل الإدمان على الوجبات السريعة.

يمكن أن يكون عدد الكروموسومات متماثلًا أو مختلفًا من كائن حي إلى آخر ، مع تشابه عدد الكروموسومات في البشر والظباء ومختلف في الأفيال والفئران ، يمكن اعتبار هذا التنوع سمة مميزة من كائن حي إلى آخر وهذا هو ما كنا نتعامل معه أثناء الإجابة على سؤال حول عدد الكروموسومات في جسم الإنسان.

‫0 تعليق

اترك تعليقاً