وجد باحثون في جامعة جنوب الدنمارك أن دواء ضغط الدم الذي تم سحبه في جميع أنحاء العالم بسبب مخاوف من أنه قد يتسبب في الإصابة بالسرطان لا يزيد من خطر الإصابة بالمرض على المدى القصير.
وكان فالسارتان قد انسحب من 22 دولة في يوليو تموز الماضي من بينها الولايات المتحدة وبريطانيا.
أدى التغيير في التصنيع في الصين إلى استخدام N-nitrosodimethylamine ، وهي مادة كيميائية قوية تستخدم أيضًا في وقود الصواريخ ، كمكون رئيسي.
ومع ذلك ، وجدت دراسة دنماركية أنه لا يوجد ارتباط بين التعرض لـ NDMA من خلال فالسارتان وتطور الفرد للسرطان على مدى فترة 4 سنوات.
قام الباحثون بتحليل 5150 شخصًا تزيد أعمارهم عن 40 عامًا وليس لديهم تاريخ للإصابة بالسرطان والذين تناولوا فالسارتان في وقت ما بين عامي 2012 و 2017.
قامت شركة Zhejiang Huahai Pharmaceuticals في لينهاي بشرق الصين ، والتي صنعت الدواء ، بتغيير عملية التصنيع في عام 2012 ، والتي يعتقد أنها أدت إلى تلوث NDMA.
NDMA هي واحدة من أقوى المواد المسببة للسرطان المعروفة للحيوانات ، حيث أعلن مسؤولو الصحة أنها “من المحتمل أن تكون مسببة للسرطان للإنسان”.
تم حساب التعرض للمواد الكيميائية عن طريق تحديد كميات فالسارتان التي أخذها المرضى الذين يستخدمون أكواد الأدوية. حددت سجلات السرطان الوطنية المشاركين الذين تم تشخيص إصابتهم بالمرض بعد حوالي 4 سنوات من وصف الدواء.
تشير النتائج ، التي نُشرت في مجلة BMJ ، إلى أن 104 مشاركًا أصيبوا بالسرطان بعد تناول فالسارتان الملوث بـ NDMA.
وأكد الباحثون أن الدراسة تمت فقط على مدى عدة سنوات. لذلك يمكن ربط أدوية ضغط الدم الموسومة بـ NDMA بالسرطان إذا تناول الشخص الأدوية على المدى الطويل.
وقالت ريتا بانزي وفيتوريو بيرتيلي من مركز سياسات تنظيم الأدوية في ميلانو ، اللذان لم يشاركا في هذا الموضوع في الدراسة.
قالت وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) ، التي دقت ناقوس الخطر بشأن الدواء في 5 يوليو ، إنها تعمل على تحديد المدة والمستوى الذي تعرض فيه المرضى لـ NDMA.
اعترفت شركة Zhejiang Huahai بوجود شوائب في بعض منتجاتها من Valsartan ، والتي تقول إنها حققت مبيعات بقيمة 50 مليون دولار.
أضافت EMA أن NDMA عبارة عن شوائب غير متوقعة لم يتم اكتشافها من خلال الاختبارات الروتينية التي أجرتها الشركة المصنعة لفالسارتان.
المصدر: ديلي ميل