من مدينة هيوستن بالولايات المتحدة الأمريكية ، أطلق أب لفتاتين (سمو وغزال) نداءات لدعم استكمال العلاج لابنتيه ؛ نظرًا لأن فترة العلاج التي تبلغ شهرين تقريبًا قد انتهت ، لم يقم الأطباء بعد بإجراء تشخيص مؤكد لمرضهم.
قال نواف بن غزاي المطيري ، والد فتاتين وأحد منتسبي قطاع الدفاع المدني ، إن ابنته الكبرى (سمو) تعاني من مرض خاص منذ عام 2016 ، يهاجم خلاله جهاز المناعة الكبد. ؛ هناك تضخم في الكبد والطحال وزيادة في إنزيمات الكبد وانخفاض في عدد الصفائح الدموية. خلال هذه السنوات ، تم نقله إلى جميع المستشفيات السعودية ، لكن الأطباء فشلوا في تشخيص سبب مرضها. وأضاف أنه طلب علاجها خارج السعودية وبعد الانتهاء من الإجراءات أمر وزير الداخلية بعلاجها في الولايات المتحدة الأمريكية لمدة شهرين وهناك بدأت الفحص في مستشفى الأطفال. في هيوستن ، وخلص الأطباء إلى وجوب استمرار المتابعة الطبية لمدة ستة أشهر وفقًا للخطة التي أعدوها ؛ وذلك حتى يتم تشخيص الحالة بدقة ، بينما تستمر مهمة العلاج شهرين فقط.
معاناة نواف لم تنته عند هذا الحد. ظهرت نفس الأعراض لدى أخت سمو الصغرى (غزال). ذهب إلى غرفة الطوارئ هناك وكلفه حوالي 2000 دولار. عندما طلبوا منه إجراء الفحوصات ، قيل له إن عدد الفحوصات كان مرتفعًا جدًا بالنسبة له وأنه يجب أن يكون هناك تأمين أو أمر علاج من السفارة السعودية. ، الأمر الذي أربكه في منتصف الطريق. وأضاف أنه اتصل بالملحق السعودي في أمريكا واعتذروا له أن أمر العلاج الذي تلقوه للطفل هو “سمو” وأن أختها الأخرى لا يمكن علاجها إلا بأمر العلاج الجديد. ناشد نواف المطيري الجهات المعنية الأمر بفتح ملف في السفارة السعودية بواشنطن لعلاج ابنته غزال وتمديد علاج شقيقتها سامو وفق خطة الأطباء هناك.
