لم تساعد نتائج البحث الذي أجراه العلماء الروس في الكشف عن سبب ضعف العضلات المتكرر فحسب ، بل ساهمت أيضًا في فهم المبادئ الأساسية للعلاج.
نُشرت نتائج أبحاث علماء الأحياء الجزيئية في الأكاديمية الروسية للعلوم في مجلة “ساينس دايركت”. اكتشف العلماء أن الطفرات في جين “TPM2” تؤدي إلى تغيرات يمكن أن تؤدي إلى ضعف العضلات وتقليل قوتها لدى نسبة كبيرة من الناس.
أكد العلماء أن تلف الجين “TPM2” يؤدي إلى تعطيل عمل عضلات الرقبة والجهاز التنفسي مما يسبب تقلصات (تشنجات) في هذه الأجزاء دون سبب.
من المعروف أن أكثر من مليون شخص في جميع أنحاء العالم يعانون من اعتلال عضلي ، حيث تفقد ألياف العضلات وظيفتها الطبيعية لمجموعة متنوعة من الأسباب غير المعروفة.
بناءً على نتائج هذا البحث ، يخطط علماء الأحياء لتطوير دواء ينظم نشاط مجموعة خاصة من الجينات لعلاج ضعف العضلات بشكل أكثر كفاءة وسرعة.
المصدر: Live. ru