علاج حمى البحر المتوسط نهائيا “6 طرق للعلاج والتعايش مع الثلاسيميا”

كثير من الناس يمرضون الثلاسيميا الدمعادة ما يكون نتيجة لاضطراب وراثي ، لكنه موجود بالفعل علاج حمى البحر الأبيض المتوسط أم لا؟ هذا ما سنتعرف عليه في ما يلي ، فابق على اتصال.


علاج حمى البحر الأبيض المتوسط

في البداية يجب أن نعلم أن شدة المرض تختلف عما إذا كان المريض حاملًا للمرض أو مصابًا به. في معظم الأحيان ، تظهر أعراض خفيفة على حامل المرض ويمكن السيطرة عليها ببعض الأدوية والمكملات الغذائية.


  1. يحتاج المريض عادة إلى الدم بانتظام.
  2. كما يتم تناول مكملات حمض الفوليك.
  3. بالإضافة إلى إجراء عملية زرع الخلايا الجذعية.
  4. يمكن للمريض أن يتعايش مع المرض.
  5. يمكن أيضًا السيطرة على مضاعفات المرض بالأدوية.
  6. وأخيرًا ، تناول الأدوية لعلاج فرط الحديد.

حمى البحر الأبيض المتوسط ​​والزواج

وبما أن فقر الدم المتوسطي مرض وراثي ينتقل من الأب والأم إلى الأبناء ، يتم إجراء فحص ما قبل الزواج للحد من انتقال مرض الثلاسيميا من الأب والأم إلى الأطفال ، ولا يمنع الثلاسيميا الزواج والحياة الطبيعية وحتى الإنجاب ، ولكن هذا يعتمد الأمر على شدة وشدة مرض الثلاسيميا ، ويذكر أن هناك مخاطر معينة عند التعرض للثلاسيميا ، وأهمها:

  1. نبدأ بإمكانية حدوث تشوه في الجنين.
  2. وبالمثل وفاة الجنين قبل الولادة أو بعدها.
  3. أضف إلى ذلك التهاب الطحال.
  4. بالإضافة إلى تشوه العظام.
  5. وأخيراً الموت في بعض الحالات.

أسباب حمى البحر الأبيض المتوسط

يذكر أن الثلاسيميا كما ذكرنا في البداية مرض وراثي. لذلك ، فإن السبب الرئيسي لفقر الدم المتوسطي هو إصابة الأب أو الأم أو كليهما أو كلاهما بالمرض ، بحيث ينتقل المرض من الآباء إلى الأبناء ؛ لذلك يعتبر الأطفال الأكثر عرضة للإصابة بمرض الثلاسيميا وعادة ما يتم الكشف عن مرض الثلاسيميا من خلال الفحوصات التالية.

تحليل حمى البحر الأبيض المتوسط

عادة ما يتم الكشف عن مرض الثلاسيميا المتوسطي بأكثر من اختبار ، ولا تتطلب هذه الاختبارات الصيام من الطعام أو الشراب قبل إجرائه. ولعل أهمها ما يلي:


  1. سنبدأ بتعداد الدم الكامل (CBC).
  2. وكذلك اختبارات ما قبل الولادة التي تقيس السائل حول الجنين.
  3. بالإضافة إلى الاختبارات الجينية.
  4. لهذا نضيف قياس الحديد في الدم.
  5. أخيرًا ، قم بقياس عدد خلايا الشبكية.
هل حمى البحر الأبيض المتوسط ​​مرض خطير؟

أخيرًا ، يعتبر مرض الثلاسيميا من الأمراض الوراثية التي تتطلب في كثير من الحالات نقل الدم للمريض ، وإذا لم يحصل المريض على جرعة دم كافية خلال الوقت المحدد ، فقد تحدث بعض المضاعفات وقد تؤدي في بعض الحالات إلى الوفاة وفي حالات أخرى قد يكون المريض قادرًا على التعايش مع المرض عن طريق تناول مكملات الحديد وحمض الفوليك بجرعات يوافق عليها الطبيب والتي تختلف حسب نوع وشدة الثلاسيميا.


نلاحظ.. المعلومات الواردة في المقال لا تحل محل الحاجة إلى استشارة طبيب مختص ،
وتخضع لفحص طبي ،
لمعرفة أسباب المرض ،
وكيفية علاج هذا المرض بأمان.

من هناك عرفنا العلاج حمى البحر الأبيض المتوسط والآن لنستنتج: هل لديك سؤال عن مرض أو مرض آخر؟ شارك ما تبحث عنه في التعليقات.

‫0 تعليق

اترك تعليقاً