يعتقد جراحو الأعصاب في كينجز كوليدج لندن أن العلاج الجيني الجديد يمكن أن يساعد مئات الآلاف من المصابين بالشلل على استعادة الحركة.
بعد إصابة الحبل الشوكي ، تتشكل ندبة سميكة تعيق الاتصالات الجديدة بين الخلايا العصبية. العلاجات التجديدية غير متوفرة حاليًا ، لكن دراسة جديدة تقدم الأمل في طريقة محتملة لمساعدة المرضى على استعادة الوظيفة الحركية.
في هذا الصدد ، قدم الباحثون العلاج المطور للفئران المشلولة التي تستخدم تسلسلًا مشابهًا من الحركات المنسقة عند الوصول إلى أشياء مثل البشر ، ووجدوا أن العلاج يتيح لهم التقاط مكعبات السكر بمخالبهم عن طريق إنتاج خلايا لإنزيم يسمى “شوندرويتيناز” ، الذي يدمر النسيج الندبي.
وقالت البروفيسور اليزابيث برابيري ، التي قادت الدراسة ، لبي بي سي: “وجدناها مثيرة حقًا”. كما زعمت أنه بالنسبة للعديد من مرضى إصابات العمود الفقري ، فإن “الأولوية القصوى” هي استعادة وظيفة اليد.
يمكن استخدام علاج مبتكر في دراسة جديدة نُشرت في المجلة الطبية Brain مع مضاد حيوي شائع.
وأشاد البروفيسور جوست فيرهاجن من المعهد الهولندي لعلم الأعصاب ، والذي شارك في الدراسة ، بآخر النتائج وقال: “يوفر استخدام العلاج الجيني حماية مهمة وخطوة مشجعة نحو العلاج الفعال لإصابة الحبل الشوكي”.
هناك ما يقدر بنحو 40.000 شخص يعانون من إصابة في النخاع الشوكي في المملكة المتحدة وما يصل إلى 350.000 في الولايات المتحدة. غالبًا ما يفقد المرضى القدرة على أداء الأنشطة اليومية مثل تنظيف أسنانهم بالفرشاة.
المصدر: ديلي ميل
ديما حنا