أصدرت وزارة الصحة في أبوظبي اليوم تعميماً لجميع مرافق الرعاية الصحية ومقدمي الرعاية ، تبلغهم فيه بالقرار الصادر بسحب دفعة واحدة من لقاح الحماق (Varicella – Varivax) من إنتاج شركة (Merck Sharp & Dohme Corporation ، الولايات المتحدة الأمريكية) ، مع علما بأنه تم إيقاف استخدام هذه الدفعة من قبل الوزارة في 21 مايو 2017 بموجب التعميم رقم (HRD / 13/17) لأن الدفعة كانت تحمل الرقم (M049746) ، تاريخ انتهاء الصلاحية في 12 سبتمبر 2018. الوزارة الصحة في أبوظبي في تعميمها أن “القرار يأتي على أساس تلقي العديد من الشكاوى التي تفيد بأنه بعد حل اللقاح في المحلول المزود ، توجد جزيئات داكنة أو بقايا داكنة داخل العبوة في بعض العبوات ، وقد تم ذلك لاحقًا. أكد أن مصدر هذه الجسيمات هو السدادة المطاطية للعبوة ، وبالتالي طلبت الدائرة اتخاذ الإجراءات الفورية التالية: يجب على جميع المنشآت الطبية إعادة الدفعة المذكورة أعلاه إلى المصدر في حال وجودها ويجب على المورد التوقف فورًا عن البيع أو التوزيع. الدفعة المذكورة أعلاه في إمارة أبوظبي ويجب على الممارسين الطبيين الإبلاغ عن أي آثار جانبية تنشأ عن استخدام المنتج المذكور لبرنامج اليقظة الدوائية في وزارة الصحة في أبوظبي.
0 تعليق