في دراسة حديثة ، تمكن الباحثون من ربط حالة الاكتئاب بجين معين في البشر ، على أمل أن يلقي هذا الاكتشاف الضوء على الحالة وإمكانية الفهم المبكر.
لدراسة هذا المرض العقلي ، الذي يصيب أكثر من 300 مليون شخص في جميع أنحاء العالم ، درس الباحثون التركيب الجيني لنحو 2000 شخص يعيشون في قرية معزولة في جنوب غرب هولندا.
وجد فريق من المركز الطبي بجامعة إيراسموس في هولندا والأكاديمية الروسية للعلوم في نوفوسيبيرسك أن الجين NKPD1 يزيد من خطر الإصابة بأعراض الاكتئاب بنسبة 4٪ ، والتي تشمل الشعور بانعدام القيمة وقلة التركيز والإرهاق.
يُعتقد أن التركيب الجيني للشخص يلعب دورًا في إمكانية الإصابة بمرض عقلي ، لكن العلماء لم يحددوا بشكل قاطع الجين المسؤول عن الحالة ، حيث يُعتقد أيضًا أن العوامل البيئية تلعب دورًا مهمًا.
درس الفريق الطبي تسلسل الحمض النووي للمشاركين ووجد أن هناك متغيرات نادرة ، بما في ذلك التغييرات في جين NKPD1 ، في حوالي 22 عائلة تم عزلها في هولندا حتى العقود الأخيرة ، وتم تكرار النتائج في عينة من الأفراد. من عامة الناس ، ومع ذلك فقد تم تحديد متغيرات مختلفة داخل هذا الجيل.
وقال المؤلف المشارك الدكتور نجف أمين من المركز الطبي بجامعة إيراسموس في بيان “نحن أول من أنشأ علاقة وراثية محتملة في هذا الصدد”.
وأضاف أنه يأمل في أن تمنح النتائج العلماء القدرة على استهداف الاكتئاب على المستوى الجزيئي وتمكين القياس والتشخيص الموضوعيين للمرض.