وجدت دراسة حديثة أن الاختبار الذي يتم إجراؤه عند الولادة يمكن أن يكتشف إمكانية الإصابة بخمسة أمراض قاتلة لدى البشر ، قبل عقود من ظهور الأعراض عليها.
تقنية ابتكرتها كلية الطب بجامعة هارفارد وتسمى تقنية المخاطر متعددة الجينات هي بسيطة مثل قياس الكوليسترول.
يمكن لهذه التقنية حساب القابلية للإصابة بمرض الشريان التاجي والرجفان الأذيني ومرض السكري من النوع 2 ومرض التهاب الأمعاء وسرطان الثدي ، ويمكن أيضًا استخدامها لعلاج الأمراض الشائعة الأخرى.
سمحت الدراسة ، التي نُشرت في مجلة Nature Genetics ، للأطباء بتحديد أولئك المعرضين للخطر في وقت أبكر من أي وقت مضى ، مما أدى إلى تدخلات مبكرة للوقاية من المرض أو السيطرة عليه.
قال الباحث الرئيسي سيكار كاثيريزان في كلية الطب بجامعة هارفارد: “لقد عرفنا منذ فترة طويلة أن هناك أشخاصًا معرضون لخطر الإصابة بالأمراض بناءً على تنوعهم الجيني بشكل عام”.
وأضاف: “نحن الآن قادرون على قياس هذا الخطر باستخدام البيانات الجينية بطريقة ذات مغزى”. من منظور الصحة العامة ، نحتاج إلى تحديد شرائح السكان الأكثر تعرضًا للخطر من أجل توفير الرعاية المناسبة “.
اعتمد فريق البحث على بيانات من أكثر من 400 ألف شخص من البنك الحيوي في المملكة المتحدة ، والتي تحتوي على معلومات وراثية وطبية من مشاركين من أصل بريطاني.
من بين المشاركين البريطانيين ، كان 8 ٪ لديهم ثلاثة أضعاف متوسط خطر الإصابة بمرض الشريان التاجي لكنهم لم تظهر عليهم الأعراض بعد.
بالنسبة لسرطان الثدي ، وجد الباحثون أن 1.5 في المائة من المشاركين لديهم أكثر من ثلاثة أضعاف خطر الإصابة بالمرض.
استخدم الباحثون نهجًا مشابهًا لتقدير مخاطر الإصابة بجينات معينة لمرض السكري من النوع 2 ، وهي مشكلة تهدد الحياة في ضربات القلب تسمى الرجفان الأذيني ومرض التهاب الأمعاء.
ويأمل الباحثون أن يتم استخدام هذه التقنية في العيادات المتخصصة في الأمراض ذات المكون الجيني ، بحيث يمكن أن تصبح جزءًا من الرعاية الروتينية المعتمدة لإنقاذ العديد من الأرواح من خلال التعرف على المرض قبل ظهور أعراضه ، وضمان تقديم العلاج المناسب في الوقت المناسب.
المصدر: ديلي ميل