هل تود مقابلتي؟ تجربة مرضى فقر الدم المتوسطي لمعرفة مدى تشابه الحالة أو عدم تشابهها وما هو الاختلاف ، أو حتى التأكد من عدم وجود خوف من الإصابة بالمرض ؛ تابعنا على الأسطر التالية لتشرحها لك.
تجربة مرضى فقر الدم المتوسطي
- لم تكن لدينا خبرة بشرية بهذا المرض باستثناء حالة واحدة شعرت فيها بالألم
في جميع أنحاء جسدها وبعد رؤية العديد من الأطباء ، خلصت إلى أنها مصابة بفقر الدم المتوسطي. - تختلف تجربة المرض من شخص لآخر ؛ لذلك ننصحك دائمًا باستشارة طبيب محترف وعدم الانغماس في تجارب المصابين وما فعلوه للسيطرة على المرض ؛ إنه مرض وراثي مزمن لا يمكن علاجه.
وبعد أن أظهرنا لك تجربة مرضى فقر الدم المتوسطي.. تابعونا على الأسطر التالية لتظهر لك أعراض هذا المرض وأنواعه .. كما يمكنك الاطلاع على: فقر الدم والزواج في منطقة البحر الأبيض المتوسط كيف تبدو علاقتهم؟
أعراض فقر الدم المتوسطي
- فقر دم.
- ضعف العظام وهشاشة العظام.
- خصوبة منخفضة
- عدم انتظام ضربات القلب (الخفقان).
- شحوب الجلد الناجم عن نقص الهيموجلوبين.
- تأخر النمو؛
- الحديد الزائد في الجسم.
- التعب الشديد
- ضعف وضيق في التنفس.
- هذه هي أعراض هذا المرض عند الأطفال ، وهو مختلف قليلاً عند البالغين ؛ ستكون الأعراض على النحو التالي:
- الكتم.
- عدم انتظام ضربات القلب ، مما يعني خفقان القلب.
- خصوبة منخفضة
- شحوب واصفرار الجلد. بسبب نقص الهيموجلوبين.
- تشوه العظام.
- التعرض المتكرر للعدوى.
- الشعور بالتعب الشديد
- ضعف عام.
- الكتم.
- فقر دم.
- انتفاخ؛
- ضعف العظام وهشاشة العظام.
- يتغير لون البول أيضًا إلى اللون الداكن.
أنواع فقر الدم المتوسطي
- ألفا:
يتكون الهيموغلوبين من أربع سلاسل جينية ألفا ، اثنتان
من الأب واثنان من الأم ، وعند ظهور عيب أو نقص في هذه السلاسل
يصاب الشخص بالثلاسيميا ألفا.
عندما يكون الشخص حاملاً للجين المصاب ، يحدث تسلسل خاطئ
سيظهر عليه عَرَض ولا عَرَض ، ولكن إذا حدث الخلل في سلسلتين ؛ يعاني هنا
يعاني المريض من أعراض طفيفة وقد لا تظهر ولكن يمكن اكتشافها
فحص الدم ، ولكن إذا كان العيب في ثلاث سلاسل ؛ سوف يصاب حامل هذا المرض
في ذلك الوقت ، قد يصاب بفقر دم حاد وتضخم في الطحال وتشوهات في العظام ،
تتراوح الأعراض بين المتوسطة والشديدة ، وعندما يكون الخلل في أربع سلاسل
يتسبب في موت الجنين قبل الولادة أو بعد الولادة مباشرة.
النوع الثاني هو: -
بيتا:
- يتكون الهيموغلوبين من سلسلتين بيتا وكل سلسلة موروثة من أحد الوالدين.
عندما يكون الخلل في سلسلة واحدة “الثلاسيميا الصغرى” ؛ يصاب المريض بفقر دم خفيف ويحتاج المريض إلى نقل دم ليعيش بشكل طبيعي. تظهر على المريض أعراض فقر الدم الشديد ، وتشوه العظام ، وتضخم الطحال ، ويتطلب نقل الدم بشكل منتظم لحياة طبيعية ، وتبدأ هذه الأعراض بالظهور خلال العامين الأولين من العمر.
جميع المعلومات الواردة في هذه المقالة هي مجرد معلومات تمهيدية عن المرض ، ولا تحل محل الحاجة إلى استشارة طبيب متخصص ؛ حتى أعراض هذا المرض تشبه ما تشعر به بنسب كبيرة
لا يعني صحة التشخيص ؛ إنه شيء يعرفه الطبيب فقط. يمكن أن تكون أعراض العديد من الأمراض متشابهة.
وهنا وصلنا إلى نهاية مقالتنا وأظهرنا لك الكثير من المعلومات حول تجربة مرضى فقر الدم المتوسطينأمل أن نكون قد قدمنا لك ما تبحث عنه .. إذا كان هناك أي شيء آخر تود معرفته عن هذا المرض ، فيرجى مشاركته معنا في التعليقات أدناه ؛ سنعرض لك لاحقًا .. يمكنك أيضًا معرفة المزيد حول: فقر الدم المتوسطي