قالت الهيئة التنظيمية للقطاع الصحي في إمارة أبوظبي ، دائرة الصحة – أبوظبي ، إن تنفيذ المرحلة الأولية من آلية الاستغناء الجديدة عن الأدوية المماثلة ستبدأ اعتباراً من السبت المقبل ، الموافق 1/2018 ، في إطار سعيها لزيادة استدامة القطاع وضمان وصول جميع سكان الإمارة إلى الخدمات الصحية بأعلى جودة. وفقًا لبيان صحفي ، حصل 24 اليوم على نسخة منه ، فإن الأدوية المشابهة لها نفس درجة الأمان والجودة والفعالية والفعالية لأن الأدوية المشابهة تعمل بنفس الطريقة وتوفر نفس الفوائد السريرية مثل المنتج الذي يحمل اسم العلامة التجارية وهي “مكافئة بيولوجيًا” لعقار العلامة التجارية. لذا فإن الأدوية الجنيسة توفر نفس تأثير الأدوية التي تحمل علامات تجارية.
عملاً بالتعميم رقم US / 27/18 الصادر عن الدائرة بتاريخ 23 يوليو 2018 ، والذي ينظم آلية صرف أدوية المعالجة المثلية ، شجعت الدائرة على زيادة استخدام أدوية المعالجة المثلية التي تدعم مبدأ القيمة مقابل المال. بموجب الآلية الجديدة ، حددت وزارة الصحة – أبوظبي سعرًا مرجعيًا لبعض فئات الأدوية التي تتوافر لها بدائل مماثلة. الأدوية إذا رغب المستفيد في الحصول على منتج بسعر أعلى من السعر المرجعي ، يدفع المستفيد اختياريًا فرق السعر للأدوية المختارة.
تجارب مختلفة
وفي هذا الصدد ، قال مدير إدارة تمويل النظام الصحي ، السيد محمد عبد الله الحاج: “شهدت وزارة الصحة – أبوظبي تجارب مختلفة من العديد من الدول حول العالم التي طبقت عقاقير مماثلة وحققت نجاحًا كبيرًا. . في ذلك ، حرصت الدائرة أيضًا على إشراك عدد من الشركاء الاستراتيجيين في قطاعي الصحة العام والخاص بالإمارة لإبداء آرائهم وتحديد أفضل السبل لتحسينها وتنفيذها بشكل تدريجي بما يضمن استمرار تقديم الخدمات الصحية. خدمات صحية ممتازة لأبناء الإمارة.
من الجدير بالذكر أن العديد من البلدان في جميع أنحاء العالم تمكنت بنجاح من الترويج لاستخدام الأدوية الجنيسة بدلاً من الأدوية ذات العلامات التجارية. على سبيل المثال ، في ألمانيا 80٪ من الأدوية الموصوفة هي المعالجة المثلية و 78٪ في المملكة المتحدة.
الدور الإشرافي
دكتور. وأضاف خالد الجابري ، مدير التراخيص الصحية والتعليم الطبي: “تلعب وزارة الصحة – أبوظبي دورها الرقابي على المنتجات الصيدلانية المتوفرة في السوق لضمان جودتها وفعاليتها ، ويتبع ذلك حماية المجتمع. ” قوانين ومعايير صارمة في تسجيل جميع المنتجات الطبية قبل تسويقها في الدولة والتأكد من أن شركات الأدوية تتبع ممارسات التصنيع الجيدة لضمان احتواء الأدوية المماثلة على نفس المكونات النشطة في نفس التركيز والجرعة ولها نفس الاستخدام الطبي ومعادلة الجودة للمنتجات ذات العلامات التجارية.
أفادت وزارة الصحة – أبوظبي أن الآلية الجديدة ستسهم في فتح آفاق جديدة لصناعة الأدوية في الدولة وتحسين جودة الخدمات التي يقدمها القطاع لسكان الإمارة ، فضلاً عن تحقيق أعلى مستوى. من الاستدامة في النظام الصحي.