تعتبر فقر الدم المتوسطي من الاضطرابات الوراثية التي تصيب الدم وتؤدي إلى انخفاض مستويات الهيموجلوبين وبالتالي انخفاض خلايا الدم الحمراء ، ولكن ما هي أبرز الأعراض والعلاجات؟ هذا ما سنتعرف عليه في ما يلي ، فابق على اتصال.
ما هو فقر الدم المتوسطي؟
الثلاسيميا ، أو فقر الدم المتوسطي ، هو اضطراب وراثي في خلايا الدم ينتج عنه انخفاض في الهيموجلوبين في الدم عن قيمه الطبيعية ، مما يؤدي إلى انخفاض مستويات الأكسجين في الدم.
أعراض مرض الثلاسيميا
- نبدأ باللهث
- ومن هنا الضعف العام.
- بالإضافة إلى تشوهات العظام.
- وكثرة التعرض للالتهابات.
- بالإضافة إلى ضعف العظام وهشاشة العظام.
- عدم انتظام ضربات القلب ، مما يعني خفقان القلب.
- وكذلك تغيير لون البول إلى اللون الغامق.
- بالإضافة إلى الشعور بالتعب الشديد.
- سنضيف لهم الغاز.
- وبالطبع فقر الدم.
- وكذلك شحوب واصفرار الجلد. بسبب نقص الهيموجلوبين.
- وأخيراً ، خطر انخفاض الخصوبة.
أسباب مرض ثلاسيميا البحر الأبيض المتوسط
ثلاسيميا البحر الأبيض المتوسط هي أحد الاضطرابات الوراثية التي تنتقل عادة من الأم والأب إلى الأطفال وتختلف أنواعها في شدتها بين ثلاسيميا بيتا وثلاسيميا ألفا وعادة ما يتم الكشف عن المرض عن طريق تحليل تعداد الدم الكامل (CBC) أو تحليل مستوى الهيموجلوبين. الرحلان الكهربي للهيموجلوبين للكشف عن المرض ، تصبح مستويات الهيموجلوبين كالتالي:
- النسبة الطبيعية للثلاسيميا في الدم بالنسبة لفصلي الفصد هي 95٪ إلى 98٪ لمستويات سلسلة ألفا من الهيموجلوبين أ.
- نسبة الهيموغلوبين A2 هي 2: 3٪.
- أخيرًا ، يكون الهيموجلوبين F أقل من 2٪.
نذكرك … أن فحوصات الكشف عن مرض الثلاسيميا المتوسطي لا تتطلب الصيام عن الأكل أو الشراب أو تعاطي الأدوية ، لأنها مرض وراثي وبالتالي فهي ليست معدية أو قابلة للانتقال من شخص آخر ، ولكن احتمالية انتقالها عن طريق الأب و من الأم إلى الأطفال الأكبر سنًا ؛ لذلك ننصح دائمًا بالخضوع لفحص طبي قبل الزواج ؛ من أجل سلامة الجميع.
علاج فقر الدم المتوسطي
هناك بعض الحالات التي يمكن أن تتعايش مع مرض الثلاسيميا ، اعتمادًا على نوع الثلاسيميا وما إذا كان المريض مصابًا بالمرض أم أنه حامل فقط. يمكن علاج المرض والتحكم في أعراضه بالعلاجات التالية:
- نبدأ بنقل الدم بشكل منتظم.
- تناول مكمل حمض الفوليك.
- ثم ننتقل إلى إجراء زراعة الخلايا الجذعية.
- يمكن للمريض أن يتعايش مع المرض.
- السيطرة على مضاعفات المرض بالأدوية.
- وأخيرًا ، تناول الأدوية لعلاج فرط الحديد.
فقر الدم والزواج في منطقة البحر الأبيض المتوسط
أخيرًا ، يمكن للحامل لفقر الدم المتوسطي أن يتزوج وينجب أطفالًا ، لكن هذا يعتمد على نوع الثلاسيميا وشدته ، ولكن هناك احتمال لانتقال مرض الثلاسيميا من الآباء إلى الأمهات ، وبالتالي الخضوع لفحص ما قبل الزواج ، ويذكر أن هناك بعض مخاطر الإصابة بفقر الدم المتوسطي ، ومن أهمها ما يلي:
- نبدأ بتشوه الجنين.
- موت الجنين قبل الولادة أو بعدها.
- كما يفعل الطحال المتضخم.
- بالإضافة إلى تشوه العظام.
- وأخيراً الموت في بعض الحالات.
يرجى ملاحظة أن المعلومات الواردة في المقالة لا تحل محل الحاجة إلى استشارة طبيب مختص.
وتخضع لفحص طبي ، لمعرفة أسباب المرض ،
وكيفية علاج هذا المرض بأمان.
من هنا تعرفنا عليك فقر الدم المتوسطي وأعراضه والآن: هل تبحث عن المزيد عن المرض؟ فقر دم؟ شارك استفسارك وما تبحث عنه في التعليقات.