ما هُو الانتفاخ على الجانب الأيسر من القفص الصدري
- وتعَنّْي كلمة انتفاخ هنا سماكة وتضخم البطين الأيسر مما يؤثر على جدار غرفة الضخ الرئيسية للقلب، وفِيْ هذه الحالة يفقد الجدار مرونته مما يؤدي إلَّى زيادة الضغط حتى يسمح له القلب بالملء.
- غرفة الضخ وتوصيل الدم إلَّى باقي الجسم بالرغم من كل المحاولات، قد لا يضخ القلب بقوة ما يحتاجه الجسم.
من هم الأكثر تضررا من تورم الجانب الأيسر من القفص الصدري
- الأشخاص الذين يعانون من ارتفاع ضغط الدم الخارج عَنّْ السيطرة هم الأكثر عرضة للخطر.
- لذلك يجب أن يعالج مريض الضغط حتى لا يعاني من تضخم البطين الأيسر، وفِيْ حالة حدوث الآفة فإنه معرض لخطر الإصابة بقصور القلب.
- الأشخاص الذين يعانون من ضعف فِيْ جهاز المناعة.
- ومرضى السكري.
نختار لك
أعراض تورم فِيْ الجانب الأيسر من القفص الصدري
لا يحدث التورم فِيْ الجانب الأيسر من القفص الصدري فجأة، بل يحدث بشكل تدريجي، لكن قد لا يعاني المريض من أي علامات أو أعراض، خاصة فِيْ المراحل المبكرة.
مع تضخم البطين الأيسر، قد يشعر المريض بالأعراض التالية
- بعد التمرين، قد يشعر المريض بألم فِيْ الصدر.
- صعوبة فِيْ التنفس
- عدم القدرة على أداء الوظائف اليومية.
أسباب تورم الجانب الأيسر من القفص الصدري
هناك العديد من العوامل التي تسبب سماكة وتضخم الجانب الأيسر من القفص الصدري وبروز واضح فِيْ العظم، وتلعب العيوب الوراثية دورًا مهمًا فِيْ زيادة حجم الخلايا أو وجود أنسجة غير طبيعية حول العضلات.
قد ينمو أيضًا الغضروف الذي يربط الأضلاع بعظم الصدر، لذلك عَنّْدما ينمو الغضروف بشكل أسرع من العظام، فإنه يتسبب فِيْ بروز عظم الصدر.
حتى الآن، لم يتم الوصول إلَّى سبب نمو الغضروف بهذه السرعة، ولكن يشتبه فِيْ بعض الفرضيات والعوامل التي تؤدي إلَّى تضخم البطين الأيسر، ومنها
- تشكيل هشاشة العظام.
- متلازمة داون.
- ومتلازمة موركيو.
- متلازمة مارفان.
متلازمة داون
- من المتلازمات الشهِيْرة، وتظهر هذه المتلازمة عَنّْدما يأخذ الجنين نسخة مضافة أخرى من الكروموسوم رقم 21. وفِيْ ذلك الوقت، لوحظ عدد كبير من الأعراض لدى المصابين، منها
- هم فِيْ العضلات.
- عَنّْق قصير جدا.
- أذن غير معتادة.
- تميل عيون الأشخاص المصابين بهذه المتلازمة لأعلى.
- الوجه مسطح، حتى الملامح مسطحة.
- الأذن والرأس صغيران جدًا بالنسبة للإنسان العادي، وأحيانًا كبيران.
- تنمو الأسنان ببطء.
- الغدة الدرقية لا تعمل بشكل جيد.
- السمنة لأن الغدة الدرقية لا تعمل بشكل جيد.
- قد يعاني الطفل من ضعف السمع.
- أثناء النوم، يمكن أن يتوقف الأنف.
- مرض الزهايمر
- عدسة العين لديها بعض الاضطرابات.
من المستحيل العثور على شخصين مصابين بنفس الأعراض، كَمْا تختلف درجات الإصابة من شخص لآخر.
متلازمة موركيو
- أو مرض عديد السكاريد، يعتبر هذا المرض أو هذه المتلازمة من الأمراض النادرة، حيث أنه ناتج عَنّْ نقص الإنزيمات التي تساعد على تكسير السلاسل الطويلة لجزيئات السكر.
بعد ذلك، تتراكَمْ الجزيئات فِيْ جميع أنحاء الجسم وتحدث بسببها العديد من المشاكل.
أشكال وأنواع متلازمة موركيو هِيْ
- متلازمة سانفِيْليبو.
- ومتلازمة هِيْلاري.
- متلازمة هنتر.
تبدأ سمات وأعراض المرض فِيْ الظهُور عَنّْد الأطفال من سن 1 إلَّى 3 سنوات، وهناك أيضًا علامات تظهر فِيْ عديد السكاريد عَنّْد الأطفال
- تضخم الكبد.
- الرؤية مشوشة.
- بالإضافة إلَّى الاضطرابات ومشاكل الرئة.
تغلب الأطباء على صعوبات ومشاكل تشخيص المرض وأجروا دراسة للعديد من الباحثين فِيْ العديد من البلدان.
بما فِيْ ذلك ماليزيا وأستراليا حتى يتمكنوا من تشخيص متلازمة Morquio أو عديد السكاريد.
لم يكن هذا هُو المرض الوحيد المسبب لاضطراب أنسجة الهِيْكل العظمي، لذلك أغفله بعض الأطباء لأنه يحتاج إلَّى فحص دقيق للغاية.
يتم الكشف عَنّْ هذا الخلل أو الاضطراب إذا ظهرت الأعراض بشكل دقيق وواضح، وهناك بعض الأعراض النادرة التي تسبب تأخيراً فِيْ التشخيص، وهذا إن وجد، يشير إلَّى تشابه أعراض مختلفة بين جميع المرضى.
- عظام غير كاملة، عَنّْدما يكون هناك خلل أو اضطراب أو نقص فِيْ الجينات التي تنتج الكولاجين، يحدث كسر وهشاشة العظام، وهُو ما يسمى هشاشة العظام.
وهُو مرض موجود منذ الولادة وينمو ويتطور مع الطفل الذي لديه تاريخ عائلي فِيْ بعض وراثة هذا المرض وتظهر بعض الأعراض
- العديد من الحالات الشاذة لا تزال قائمة.
- سكتة قلبية.
- مشاكل الحبل الشوكي.
- الضعف وفقدان السمع.
متلازمة إدوارد
- ينتج التثلث الصبغي عَنّْ وجود كروموسوم إضافِيْ، كروموسوم 18.
- ينتج هذا الكروموسوم عَنّْدما تكون الأم كبيرة فِيْ السن، لذلك تُعرف متلازمة إدواردز قبل الولادة.
تظهر على الأشخاص المصابين بمتلازمة إدوارد علامات أو أعراض تشمل
- يوجد تشوه فِيْ قدم الطفل أو قدمه.
- أظافر الطفل صغيرة.
- عيوب القلب
- تأخر النمو العصبي.
- قصور كلوي.
- لا يموت الأطفال المصابون بمتلازمة إدواردز ولكنهم يعيشون حتى الولادة.
متلازمة مارفان
- مثل متلازمة داون، متلازمة إدواردز، متلازمة موريكو أو مرض عديد السكاريد.
كَمْا أنه وراثي يسبب اضطرابات تؤثر على عدم التوازن الجيني، لذلك ينتج الجسم بروتينًا يمنح الجسم القوة والمرونة، وتؤثر هذه المتلازمة على الأوعية الدموية والهِيْكل العظمي والعينين والقلب بشكل أكبر.
كَمْا أنه يسبب فقدان الحياة إذا تأثر الشريان الأورطي. وتشمل الأعراض التي تميز الشخص المصاب بهذه المتلازمة ما يلي
- ينخفض القفص الصدري إلَّى الخارج أو يبرز القفص الصدري إلَّى الداخل.
- عدم محاذاة أصابع اليدين والقدمين.
- ارتفاع.
- عدم تناسق الذراعين فِيْ الطول.
- ثقب فِيْ القلب.
- قصر النظر الشديد والمفرط.
- تسطيح القدم
- ركاكة
يتم علاج هؤلاء المرضى ببروتوكول علاجي يساعد على تقليل الضغط على الشريان الأورطي.
ومع ذلك، لم ينجح هذا الحل مع بعض الأشخاص، لذلك كان على الطبيب إجراء عملية جراحية لإصلاح الشريان الأورطي.
بيلة هُوموسيستينية
- وهِيْ حالة نادرة الحدوث تختلف عَنّْ طبيعة الجسم وتكوينه الطبيعي وتتعارض معها، وتسبب هذه الحالة مشكلة فِيْ وجود نوعين من الأحماض وهما الحمض الأميني والهُوموسيستين.
- تتراكَمْ فِيْ مجرى الدم بسبب عدم قدرة الجسم على تكسير البروتينات التي نحصل عليها من الطعام.
- يحتوي هذا البروتين على الأحماض المذكورة أعلاه، حيث أن الأحماض الأمينية لا تعمل بشكل كامل، لذلك لا يقوم الجسم بمعالجة هذه الأحماض وتحويلها إلَّى طاقة.
يسبب هذا المرض أيضًا العديد من الأعراض
- نتوء القفص الصدري، وهُو أمر شائع فِيْ جميع المتلازمات المذكورة أعلاه.
- الأصابع طويلة وضعيفة وهزيلة.
- زيادة فرصة الإصابة بجلطات الدم.
- الوزن الزائد مع النمو البطيء.
- شحوب الشعر ولون البشرة.
- احتشاء عضلة القلب.
- قصر النظر.
- العظام ضعيفة وضعيفة.
- الإصابة بالعديد من أمراض القلب.
- كَمْا أن هذه المتلازمة معروفة (سيستبعدها سموه الليلة) بعد فترة قصيرة جدًا من الولادة عَنّْ طريق تحليل صور الدم.
قد يثير اهتمامك