وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على دواء جديد لعلاج البالغين المصابين بسرطان الدم النخاعي الحاد الذين لديهم طفرة جينية محددة.
وبحسب الهيئة فإن العقار الجديد “تيبسوفو” يعتبر أول علاج مستهدف لسرطان الدم النخاعي أو ما يسمى بسرطان الدم والذي يحتوي على تركيبة تمنع تطور المرض وتحد من انتشاره من خلال تفاعل المادة الطبية مع اللوكيميا. بعض الجزيئات التي تساهم في نمو وانتشار السرطان.
تم تحديد فعالية وسلامة الدواء الجديد بعد إعطائه لـ 174 مريضًا بالغًا يعانون من المرض.
أظهرت التجارب أن 37٪ من 110 مريضًا كانوا بحاجة إلى عمليات نقل دم أو صفائح منتظمة في بداية الدراسة لم يحتاجوا إليها لمدة 56 يومًا على الأقل بفضل الدواء الجديد.
ومع ذلك ، بالإضافة إلى فعالية الدواء الجديد ، فقد أظهرت الدراسات عددًا من الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا وهي زيادة عدد خلايا الدم البيضاء ، وآلام المفاصل ، والإسهال ، وضيق التنفس ، وتورم الذراعين أو الساقين ، والغثيان. .
بالإضافة إلى ذلك ، قد يعاني المريض من ألم أو تقرحات في الفم أو الحلق وعدم انتظام ضربات القلب والطفح الجلدي والحمى والسعال والإمساك.
إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ، وهي وكالة تابعة لوزارة الصحة والخدمات البشرية الأمريكية ، مسؤولة عن حماية وتعزيز الصحة العامة من خلال تنظيم ومراقبة سلامة الأغذية والأدوية والمستحضرات الصيدلانية الحيوية.
المصدر: الأناضول