أصدرت وزارة الصحة ووقاية المجتمع الإماراتية 6 تعاميم تحتوي على تقارير سلامة الأجهزة الطبية ، أشارت إلى استدعاء عدد من دفعات المنتجات الطبية ، بما في ذلك تلك المستخدمة لاستعادة تدفق الدم أو إزالة الجلطات الدموية داخل الأوعية الدموية في الدماغ في حالات السكتات الدماغية الحادة وسحب دفعتين من منتج يستخدم كمضاد حيوي بسبب وجود جزيئات المطاط الأحمر في عبوة الحقن واسترجاع المنتجات الطبية المستخدمة كجرعات سائلة عن طريق الفم مثل قطرات التسنين والتي يمكن أن تؤدي إلى ردود فعل سلبية. خاصة عند الأطفال والرضع. وبحسب بيان صحفي حصلنا على نسخة منه في الرابع والعشرين من الشهر الجاري ، فقد تضمنت التعاميم أيضًا استدعاء الأجهزة الطبية المستخدمة في الإنعاش اليدوي بسبب عيب في التصنيع يتسبب في تأخير أو عدم القدرة على توفير التهوية اللازمة للمريض ، مما أدى إلى في الإصابة الخطيرة للمريض ، وسحب دفعتين من المستحضر الدوائي المستخدم لعلاج الالتهابات التهابات الجهاز التنفسي والمسالك البولية والتهابات الجلد بسبب وجود جزيئات زجاجية ظاهرة في علبة الحقن ، مما قد يؤدي إلى انسداد و تجلط الدم في الأوعية الدموية ، والذي يمكن أن يهدد حياة المريض ، بالإضافة إلى انسحاب المكمل الغذائي والمنشط الجنسي للرجال ، لاحتوائه على مادتين دوائيتين لم يتم الإفصاح عنهما ، يمكن أن تسبب انخفاضًا حادًا في ضغط الدم ويمكن أن تسبب خطر كبير على مرضى القلب والسكري أو ارتفاع نسبة الدهون.
دكتور. أكد أمين حسين الأميري نائب وكيل الوزارة لسياسة الصحة العامة والتراخيص ورئيس اللجنة العليا للتيقظ الدوائي بالوزارة استمرار جهود الوزارة في الامتثال لجميع التحذيرات والتوصيات الواردة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية وشركات الأدوية والأجهزة الطبية. وفي إطار جهود الوزارة المستمرة لإعلام الجمهور بما يحقق أنظمة وإجراءات حماية المجتمع ضد مخاطر الأجهزة الطبية غير الملائمة والعيوب في تصنيع أو تخزين الأدوية المزيفة أو المكملات الغذائية ، من خلال ضمان الوقاية والسلامة يتم تحقيق المرضى والمجتمع ، مما يشير إلى أن جميع هذه المنتجات غير مسجلة لدى هيئة الأدوية بوزارة الصحة وحماية المجتمع بدولة الإمارات العربية المتحدة. ولكن حرصًا على سلامة المرضى ، قررت الوزارة إصدار تعميمات لاتخاذ الإجراءات الوقائية اللازمة لصالح المرضى.