اكتشاف عناصر تشابه وراثية بين التوحد والفصام واضطراب ثنائي القطب

HealthDay News: 8 فبراير 2018

وجد الباحثون أوجه تشابه بين تطور العديد من الأمراض العقلية ، مثل التوحد والفصام والاضطراب ثنائي القطب ، بعد فحص عينات الأنسجة من أدمغة المرضى المتوفين.

ووفقًا للباحثين ، فإن أوجه التشابه هذه تكمن في التمثيل الجيني ، الذي يشير إلى تحويل الخلايا للتعليمات الجينية إلى بروتينات.

“تُظهر هذه النتائج العلامات المرضية والجزيئية لهذه الاضطرابات ، وهي خطوة كبيرة إلى الأمام” ، كما يقول مؤلف الدراسة الرئيسي دانييل جيشويند ، مدير مركز أبحاث وعلاج التوحد بجامعة كاليفورنيا في لوس أنجلوس.

يقول: “التحدي الرئيسي الآن هو فهم كيفية حدوث التغييرات في التمثيل الجيني”. أظهرت الدراسة أن التغيرات الجزيئية في بنية الدماغ مرتبطة بأسباب وراثية أساسية ، لكننا لا نعرف الأسباب التي أدت إلى ذلك.

قام فريق البحث بتحليل 700 عينة من الحمض النووي الريبي من أدمغة مرضى التوحد والفصام والاضطراب ثنائي القطب والاكتئاب الشديد أو إدمان الكحول ، ثم قارنوا هذه العينات بعينات دماغية من أشخاص متوفين لم يعانون من مرض عقلي.

وفقًا للباحثين ، مع هذه التغييرات في أنماط التمثيل الجيني المرتبطة بحالات مثل التوحد والفصام ، فإن المرضى الذين يعانون من حالات الاكتئاب الشديدة يكون لديهم تمثيل جيني لم يظهر في المرضى الذين يعانون من أنواع أخرى من الأمراض العقلية.

يقول Geschwind: “يمكننا القول إننا نفهم بعض أسباب هذه الأمراض ، والخطوة التالية هي فهم الآليات الكامنة وراءها وبالتالي منعها أو معالجتها”.

نُشرت نتائج الدراسة في 8 فبراير في مجلة Science علوم.

أخبار يوم الصحة ، روبرت بريدت

المصدر: جامعة كاليفورنيا ، لوس أنجلوس ، بيان صحفي ، 8 فبراير 2018

حقوق النشر © 2018 HealthDay. جميع الحقوق محفوظة عنوان URL: http://consumer.healthday.com/Article.asp؟ AID = 730887

—روبرت برييدت

‫0 تعليق

اترك تعليقاً