ما هذا حبوب فقر الدم وما اسبابها وطرق علاجها؟ أنت تبحث عن إجابات لكل هذا ستجدها في المقالة التالية.
سنقدم لك السبب العلمي لحدوث فقر الدم في الفاصوليا. أكمل القراءة لتوسيع معرفتك ومعلوماتك عزيزي القارئ:
فقر الدم في الفاصوليا
هناك ما يصل إلى 400 من المتغيرات الجينية المختلفة لنقص G6PD التي تسبب فقر الدم في الفاصوليا ، وقد صنفت منظمة الصحة العالمية (WHO) المتغيرات بناءً على نشاط الإنزيم المتبقي وشدة المرض.
- الفئة الأولى هي الأكثر شدة: تلك التي يحدث فيها انحلال الدم المزمن حتى في حالة عدم وجود أي عامل استفزازي.
- متغيرات من الصنف الثاني والثالث مع نقص كبير في الإنزيم ولكن بدون انحلال دم مزمن
- الفئة الرابعة هي المتغيرات ذات النشاط الأنزيمي الطبيعي ؛ الفئة V مخصصة للمتغيرات ذات النشاط الأنزيمي المتزايد. من بين المتغيرات التي تم تمييز آثارها السريرية بشكل أفضل هي G6PD Mediterranean و G6PD A- و G6PD Mahidol.
أعراض فقر الدم في الفاصوليا
كما ذكر أعلاه ، فإن معظم الأشخاص المصابين بنقص G6PD لا تظهر عليهم أعراض في معظم الأوقات ؛ ومع ذلك ، فإن أي منها عند تعرضها لبعض العوامل المحفزة.
يمكن أن يصابوا بفقر الدم الانحلالي الحاد (AHA) ، والذي يمكن أن يهدد الحياة ، خاصة عند الأطفال. تشمل محفزات AHA لدى الأشخاص المصابين بنقص G6PD ما يلي:
أ) بعض الأدوية
(ب) أمراض معدية معينة
ج) أكل الفول.
تبدأ الأعراض في الظهور في غضون 2-3 أيام بعد التعرض لمسببات الحساسية (الفول أقل).
قد تسبق نوبة فقر الدم الانحلالي تغيرات سلوكية مثل التهيج أو الخمول. عادةً ما يتم حل معظم النوبات ، حتى الشديدة منها ، من تلقاء نفسها.
يمكن أن تختلف النوبات بشكل كبير في شدتها. قد تشمل الأعراض:
- إرهاق ، لون شاحب ، ضيق في التنفس ، سرعة دقات قلب ، بول داكن
- زيادة مفاجئة في درجة حرارة الجسم وآلام أسفل الظهر وتضخم الطحال (تضخم الطحال).
- يشيع اصفرار العينين والأغشية المخاطية والجلد (اليرقان). قد تحدث أيضًا أعراض الجهاز الهضمي مثل الإسهال والغثيان وعدم الراحة في البطن أو الألم.
هل يعاني الأطفال من فقر الدم؟
يمكن أن يسبب نقص G6PD اليرقان الوليدي ، وهو أحد أكثر الحالات شيوعًا التي تتطلب رعاية طبية عند الأطفال حديثي الولادة. ينتج اليرقان عن زيادة مستوى البيليروبين في الدم.
البيليروبين هو صبغة صفراء برتقالية تنتج عن التحلل الطبيعي للهيموجلوبين في خلايا الدم الحمراء.
في حالات نادرة في بعض السكان ، إذا تُركت دون علاج ، يمكن أن يتطور اليرقان الوليدي ليُسبب مشاكل عصبية مثل اليرقان ، وهي حالة تتميز بتراكم مستويات سامة من البيليروبين في الدماغ مما يؤدي إلى نقص الطاقة وسوء التغذية والحمى و التقيؤ.
يمكن أن يكون فقر الدم الانحلالي الحاد الناجم عن استهلاك الفول سريعًا. يمكن أن يحدث التقرح في أي عمر ، ولكنه يكون أكثر حدة عند الأطفال.
قد ترتفع درجة حرارة الطفل قليلاً في غضون 24-48 ساعة وقد يصبح سريع الانفعال والعنف أو الإغماء والخمول. قد يتطور الغثيان وآلام البطن والإسهال. نادرا ما يحدث القيء.
في غضون 6 إلى 24 ساعة ، قد يصبح لون البول داكنًا بشكل ملحوظ ويتحول إلى اللون الأحمر أو البني أو حتى الأسود. قد يتحول الأطفال المصابون إلى الشحوب ويكون معدل ضربات القلب لديهم مرتفعًا (عدم انتظام دقات القلب).
الفاصوليا المصابة بفقر الدم الشديد
- قد يتطور اليرقان أيضًا وقد يتضخم الكبد والطحال. في الحالات الشديدة ، قد تظهر علامات صدمة نقص حجم الدم ، حيث يكون فقدان الدم والسوائل شديدًا لدرجة أن القلب لا يستطيع ضخ كمية كافية من الدم إلى الجسم ، أو يكون احتمال فشل القلب أقل.
- في حالات نادرة ، قد يعاني بعض الأفراد المصابين (أي أولئك الذين لديهم متغيرات من الدرجة الأولى) من فقر الدم الانحلالي المزمن المستمر الذي يحدث دون الحاجة إلى عامل مثير.
- يمكن الإشارة إلى هؤلاء الأفراد على أنهم أفراد يعانون من نوع من فقر الدم الانحلالي غير الكروي الخلقي. هؤلاء الأفراد هم دائمًا من الذكور وعادة ما يصابون باليرقان الوليدي.
- قد يعاني الأطفال المصابون أيضًا من تضخم في الطحال. يعاني معظمهم من فقر الدم الخفيف إلى المتوسط ، ولكن قد يحدث فقر الدم الشديد المعتمد على نقل الدم.
- قد يصاب الأفراد المصابون بمضاعفات خطيرة مثل صدمة نقص حجم الدم. في حالات نادرة ، أدى انحلال الدم الحاد الوخيم إلى فشل كلوي حاد.
أسباب فقر الدم من الفاصوليا
ينتج نقص G6PD عن تغيير (طفرة) في جين G6PD. توفر الجينات تعليمات لصنع البروتينات التي تلعب دورًا مهمًا في العديد من وظائف الجسم.
وعندما تحدث طفرة جينية ، يمكن أن يكون منتج البروتين معيبًا أو غير فعال أو مفقودًا. اعتمادًا على وظائف بروتين معين ، يمكن أن يؤثر على العديد من أجهزة الجسم في الجسم.
وبالنسبة للأشخاص الذين يعانون من نقص G6PD ، فإن الطفرة الجينية ونقص الإنزيم الناتج لا يكفيان وحدهما لإحداث أعراض. يتطلب تطور الأعراض استجابة محددة للتغير في جين G6PD بالاقتران مع عامل بيئي محدد.
كيف يحدث أنيميا الفاصوليا؟
يحتوي جين G6PD على تعليمات لصنع إنزيم يعرف باسم نازعة هيدروجين الجلوكوز 6 فوسفات. كجزء من تفاعل كيميائي ، ينتج هذا الإنزيم (يحفز) الإنزيم المساعد NADPH ، الذي يحمي الخلايا من الأكسدة.
ينتج عن طفرة في جين G6PD مستويات منخفضة من نازعة هيدروجين الجلوكوز 6 فوسفات الوظيفي ، مما يؤدي بدوره إلى انخفاض مستويات NADPH.
ونضوب أحد مضادات الأكسدة المعروفة باسم الجلوتاثيون ، وهو ضروري لحماية هيموجلوبين الخلية وجدارها الخلوي (أغشية خلايا الدم الحمراء) من جذور الأكسجين شديدة التفاعل (الإجهاد التأكسدي).
عادةً ما تكون كمية NADPH ، على الرغم من انخفاضها ، كافية لخلايا الدم الحمراء السليمة. ومع ذلك ، فإن هذا الانخفاض في NADPH يجعل خلايا الدم الحمراء أكثر عرضة للتدمير عن طريق الإجهاد التأكسدي من الخلايا الأخرى ، مما يؤدي إلى انهيارها المبكر في حالة وجود عوامل تحفيز.
G6PD هو إنزيم كاسح ويتم التعبير عنه في جميع خلايا الجسم. ومع ذلك ، يمكن للجسم تعويض آثار نقص G6PD في خلايا أخرى غير خلايا الدم الحمراء.
تم العثور على أكثر من 400 طفرة مختلفة في الأفراد الذين يعانون من نقص G6PD. ترتبط الطفرات باستثناء طفرة G6PD A بنقص إنزيم أكبر أو أقل
ومع ذلك ، فإنه لا يحدث أبدًا في حالة نقص تام في الإنزيمات ، وهو ما يتعارض مع الحياة. تم تصنيف الاضطراب إلى متغيرات بناءً على درجة العجز والعلامات السريرية المرتبطة به.
في كثير من الحالات ، تحدث الطفرة كطفرة جديدة (متقطعة أو دي نوفو) ، مما يعني أنه في هذه الحالات حدثت الطفرة الجينية في وقت تكوين البويضة أو الحيوانات المنوية.
لذلك فقط الطفل وليس أي فرد آخر من أفراد الأسرة سيصاب بالطفرة. في الحالات التي لها تاريخ عائلي ، يتم توريث طفرة الجين G6PD بطريقة مرتبطة بالكروموسوم X.
ها نحن هنا ، لقد توصلنا إلى الاستنتاج ، نأمل أن نكون قد قدمنا لك ، عزيزي القارئ ، جميع المعلومات حول فقر الدم الذي كنت تبحث عنه وتود أن تعرفه.