تحليل فقر الدم المتوسطي هو إنه مرض شائع يصيب 30٪ من سكان العالم ونسبة الإصابة بالعدوى عالية في البلدان النامية. تابعنا للحصول على التحليلات التي تريدها
تحليل فقر الدم المتوسطي
- تعداد الدم الكامل لمعرفة نسبة الهيموجلوبين في الدم ومستوى وحجم خلايا الدم الحمراء في الدم.
- قياس عدد الخلايا الشبكية لتحديد معدل تكوين وإنتاج خلايا الدم الحمراء من نخاع العظم.
- قياس نسبة الحديد: يوضح هذا التحليل سبب الإصابة بفقر الدم سواء كان ذلك بسبب نقص الحديد أو لأسباب أخرى.
- الاختبارات الجينية: تساعد في الكشف عن الجينات
- فحوصات ما قبل الولادة: فحص عينة من السائل الأمنيوسي
أنواع فقر الدم المتوسطي
هناك نوعان من فقر الدم المتوسطي ، أحدهما خفيف والآخر شديد. يتميز الصنف الرئيسي بفقر الدم الواضح والتغيرات الجهازية. في الشكل البسيط ، لا يوجد عادة فقر دم أو تشوهات سريرية أخرى.
يعتبر المرض الأكثر اعتدالًا شائعًا نسبيًا بين الإيطاليين ، لكن كلا الشكلين يمكن أن يصيب الأشخاص من أصل غريب.
كما في أولئك الذين يأتون من المناطق المجاورة للبحر الأبيض المتوسط.
يتم تشخيص المرض على أساس التاريخ والملاحظة السريرية ودراسات Roentgen لتقويم العظام والاختبارات المعملية الخاصة بالصفائح الدموية. يعد النقل الدوري للدم الكامل ضروريًا للأشخاص الذين يعانون من أشد أشكال المرض.
اكتشاف فقر الدم المتوسطي
تم وصف الصورة السريرية لهذا النوع المهم من فقر الدم لأول مرة في عام 1925 من قبل طبيب الأطفال توماس بينتون كولي.
صاغ اسم الثلاسيميا عالم الأمراض الحائز على جائزة نوبل جورج ويبل وأستاذ طب الأطفال في جامعة روتشستر دبليو إم برادفورد.
لأن كلمة ثالاس في اليونانية تعني البحر (مثل البحر الأبيض المتوسط) +
وتعني الثلاسيميا في الدم ، فالثلاسيميا تعني البحر في الدم.
الثلاسيميا ليس مرضا واحدا فقط. إنها مجموعة معقدة من الاضطرابات الوراثية (الموروثة) التي تشمل جميعها
مع عدم كفاية إنتاج الهيموجلوبين ، وهو جزيء أساسي في خلايا الدم الحمراء يحمل الأكسجين.
يتكون جزء الغلوبين من الهيموجلوبين الطبيعي للبالغين من سلسلتين بولي ببتيد ألفا و 2 بيتا.
ثلاسيميا بيتا
هناك طفرة (تغيير) في كل من سلاسل بيتا غلوبين تؤدي إلى إنتاج غير كافٍ (أو غياب) لسلاسل بيتا ، وعدم كفاية إنتاج الهيموغلوبين ، وفقر دم عميق.
يعتبر جين ثلاسيميا بيتا شائعًا جدًا لدى الأشخاص المنحدرين من أصل متوسطي ، ويرث الأطفال المصابون بهذا المرض جينًا واحدًا من كل والد.
كلا الوالدين حاملان (متغاير الزيجوت) مع جين واحد فقط للثلاسيميا ، ويقال إنهما مصابان بمرض الثلاسيميا الصغرى وهما طبيعيان بشكل أساسي.
يبدو أن أطفالهم المصابين بالثلاسيميا بيتا طبيعيون تمامًا عند الولادة لأننا ما زلنا نعاني من الهيموغلوبين الجنيني عند الولادة ، والذي غالبًا ما يفتقر إلى سلاسل بيتا.
يظهر فقر الدم في الأشهر القليلة الأولى بعد الولادة ويصبح أكثر حدة مما يؤدي إلى الشحوب والتعب بسهولة وفشل النمو (النمو) وارتفاع درجة الحرارة (بسبب الالتهابات) والإسهال.
العلاج بنقل الدم مفيد ولكنه ليس علاجيًا. من المتوقع أن يكون العلاج الجيني قابلاً للتطبيق على هذا المرض
في الختام ، نتمنى أن نكون ، أيها القراء الأعزاء ، قد أوضحنا كل ما تريد معرفته عن فقر الدم المتوسطي والتحليلات المطلوبة ، وأن نشارك معنا في مربع التعليقات ما تود معرفته في الأوقات القادمة.