فقر الدم المتوسطي
فقر الدم المتوسطي هو اضطراب دم شائع وهو مرض وراثي ينتقل بين أفراد من نفس العائلة. أطلق عليه هذا الاسم لأنه تم اكتشاف أول حالة له في حوض البحر الأبيض المتوسط وهو شكل من أشكال فقر الدم المزمن بسبب فشل خلايا الدم الحمراء وعدم قدرة الهيموجلوبين على حمل الأكسجين.
سبب فقر الدم المتوسطي
السبب الرئيسي للمرض هو وجود خلل في أحد الجينات المكونة للدم ، لأن هذا الجين ينتقل من الآباء إلى الأبناء ، ولكي يولد الطفل ، من الضروري أن يكون كلا الوالدين حاملين للمرض. المرض ، واحتمال ولادة طفل بهذا المرض هو 25٪.
معلومات حول فقر الدم المتوسطي
- هناك نوعان رئيسيان من هذا المرض ويختلفان عن بعضهما البعض حسب مكان وجود الخلل الجيني وهما: ألفا وبيتا ، لأنه من الممكن أن يكون الشخص حاملاً للجين المرضي وليس حاملاً للمرض ومن الممكن أن اكتشف ما إذا كان الشخص حاملاً للمرض أم لا ، عن طريق إجراء تحليل التوريث.
- تبدأ أعراض المرض بالظهور عند الطفل المصاب ما بين سن ثلاثة وستة أشهر ، ومن أهم الأعراض: اصفرار لون الجلد ، شحوب واضح ، فقدان الشهية للطعام ، توتر ، أرق ، إسهال ، قيء ، عدوى متكررة ، تضخم. البطن والطحال وعدم قدرة الطفل على الرضاعة.
- لا يوجد علاج جذري وكامل لهذا المرض ، ولكن من الممكن التخفيف من أعراضه ، وهذا يعتمد على شدة الحالة ونوع المرض ، وأهم طريقة علاج للمريض هو نقل الدم ، المستوى من الهيموجلوبين في الجسم ، ولكن في بعض الحالات يكفي ، بالإضافة إلى الأدوية التي تمتص الحديد الزائد في الدم ، أنه يستخدم أيضًا بعض الفيتامينات التي تحفز تكوين الهيموجلوبين.
- يؤدي إهمال علاج هذا المرض إلى العديد من المضاعفات الخطيرة التي يمكن أن تسبب الوفاة ، وهي فقر الدم الشديد ، وتشوه عظام الجمجمة بشكل خاص وبقية الجسم بشكل عام ، وتأخر النمو ، ومشاكل الأسنان ، وفقدان الوزن. حصانة.
- غالبًا ما تظهر أعراض فقر الدم على حامليها ، لكن حالتهم لا تتطلب علاجًا ، بل يتناولون الأدوية التي تعالج فقر الدم الطبيعي ، مثل الفيتامينات والمقويات.
- في معظم دول العالم ، تم تفعيل آلية لوقف انتشار المرض والعمل على إنهائه بإلزام المقبلين على الزواج بالخضوع لفحص طبي قبل الزواج للكشف عن حاملي المرض وفي في حالة اكتشاف أن كلا الشخصين حاملان للمرض ، يتم منعهما من الزواج.