أمراض تنجم عن زواج الأقارب

زواج أبناء العم أمر شائع في المجتمعات العربية. صحيح أنه كان هناك انخفاض في بعض الشركات ، لكن في شركات أخرى لا يزال بنفس الزخم.

هناك عدة أسباب يمكن أن تجعل الشخص يتزوج من شخص يرتبط به ، ولكن من ناحية أخرى ، هناك العشرات من الأسباب التي من شأنها أن تجعل الشخص يعيد النظر في الأمر أو يغيره تمامًا.

يحذر الأطباء في العالم العربي باستمرار من مخاطر زواج الأقارب ، خاصة وأن الدراسات أثبتت بشكل قاطع أن الأمراض الناتجة عن مثل هذه الزيجات عديدة وخطيرة.

لكن في حال قررت المضي قدمًا ، يجب أن تخضع للفحوصات الطبية اللازمة للتأكد.

ماهو السبب؟

عادة ما يشترك الإنسان مع أخيه وأخته في نصف عدد الميراث الذي يلده ، ويشترك الأعمام والعمات في ربع هذه الميراث ، ويشترك أبناء وبنات ابن عمه أو خاله في ثُمن العدد. إرث. لا يمتلك العامل الوراثي المتنحي في أحد الوالدين أو كليهما القدرة على إظهار نفسه ما لم يفي بعامل وراثي متنحي مماثل ، عندما تظهر سمة وراثية في الوليد تحمله معًا في شكل أمراض مختلفة.

ما هي الأمراض الناتجة عن زواج الأقارب؟

مرض شتاينرت

يُسمى أيضًا الحثل العضلي ، وهو مجموعة من أمراض العضلات الموروثة التي تكون ألياف العضلات فيها عادةً عرضة للتلف. تظهر أعراضه بوضوح بين سن 15 و 30 ، عندما تضعف العضلات ، وخاصة العضلات الإرادية ، وفي الحالات المتقدمة ، يتم استبدال الألياف العضلية بالدهون والنسيج الضام. تؤثر بعض أشكال الحثل العضلي على عضلة القلب والأعضاء الحيوية الأخرى ، وهو مرض عضال ، لكن الأدوية يمكن أن تبطئ من مسار المرض.

متلازمة داون

متلازمة داون ، أو “الطفل المنغولي” كما يطلق عليها في عالمنا العربي ، هي نتيجة قرار خاطئ لشخصين مرتبطين قررا الزواج دون فحص طبي.

متلازمة داون هي اضطراب وراثي ناتج عن وجود كروموسوم إضافي في خلايا الجسم ويسبب مستويات متفاوتة من الإعاقة الذهنية والاختلالات الجسدية ، ويكون الشخص المصاب أكثر عرضة للإصابة بأمراض عديدة. هناك ثلاثة أنواع: التثلث الصبغي الحادي والعشرون ، الانتقال الكروموسومي والنوع الفسيفسائي.

ارتفاع الكولسترول العائلي

اضطراب صبغي جسمي سائد ، وهو خلل في الجين المسؤول عن إنتاج مستقبل البروتين الدهني منخفض الكثافة (LDL) ، وهو الكوليسترول الضار. فرط شحميات الدم هو أحد أشكاله ، حيث يوجد زيادة في نسبة الدهون في الدم ، وفرط شحميات الدم ، وهو زيادة في البروتينات الدهنية. يسبب مجموعة أخرى من الأمراض ويزيد من حدوث النوبات القلبية في سن مبكرة نسبيًا.

مرض هنتنغتون

إنه مرض عقلي وراثي يتسبب في تلف بعض الخلايا العصبية في الدماغ ، مما يؤدي إلى حركات لا إرادية واضطرابات عاطفية وضعف إدراكي.

كما يعاني المريض من الخرف وفقدان الذاكرة واضطراب الشخصية. يمكن أن تبدأ الأعراض في أي عمر ، من الطفولة إلى الشيخوخة ، على الرغم من أنها تظهر عادة في العقدين الثالث والرابع. مرض لم يتم اكتشاف علاج له ، وكل ما يمكن للأطباء القيام به هو إعطاء المريض متوسط ​​العمر المتوقع عند تشخيص حالته. يمكن وصف الأدوية للمساعدة في تقليل الحركات التشنجية وبعض المهدئات للسيطرة على الأرق.

تشوه

تظهر حالات الشذوذ عندما يتزوج الأقارب بسبب امتلاك أو فقدان كروموسوم معين أو حيازة قطعة إضافية منه. من ناحية أخرى ، فإن بعض الجينات تجعل الجنين أكثر حساسية للعوامل التي تسبب التشوهات ، لذلك يولدون بعيوب يمكن أن تتراوح من الحد الأدنى من الوحمات إلى التشوهات المعتدلة ثم مروعة في أقصى حد. الأسباب الجينية مسؤولة عن 30 إلى 40٪ من حالات التشوه ، والأسباب المتعددة الوراثية والبيئية مسؤولة عن 50 إلى 60٪ من حالات التشوه.

اضطراب التمثيل الغذائي

إن نقص إنزيمات الجسم هو الذي يحول ما نأكله إلى مواد أساسية يحتاجها الجسم. في ذلك الوقت ، لا تتحلل الكربوهيدرات والبروتينات والدهون ، بل تتراكم في الجسم وتؤدي إلى أعراض مرضية ، وتعطل النمو الطبيعي للطفل ، وإعاقة جسدية وعقلية ، وأحيانًا الموت.

مرض ويلسون

يُعرف أيضًا باسم تنكس الكبد وهو مرض وراثي ينتقل من الوالدين. يتسبب هذا المرض في تراكم النحاس في الكبد. ولأنه لا يستطيع التخلص منه نهائيا ، فإنه ينتشر في الجسم ، وخاصة العين والبنكرياس ، مما يؤدي إلى أمراض عصبية وعقلية وأمراض الكبد.

فقر الدم المنجلي

هو نوع من فقر الدم الانحلالي الذي يصيب خلايا الدم الحمراء. وهو اضطراب دم وراثي ناتج عن شكل غير طبيعي للجزء الحامل للأكسجين من الهيموجلوبين في خلايا الدم الحمراء. لذلك فهي ليست طبيعية وليست صلبة وشكلها يشبه المنجل. يؤدي إلى عدد من المشاكل الصحية الحادة والمزمنة ، والالتهابات الحادة والسكتات الدماغية ، كما يؤدي إلى زيادة معدل الوفيات.

فقر الدم المتوسطي

وهو يؤثر على خلايا الدم الحمراء وينتشر في حوض البحر الأبيض المتوسط ​​وينتج عن عيوب وراثية بسبب فقر الدم المزمن. يمكن أن يسبب الموت للمصابين. نظرًا لأنه يؤثر على تكوين الدم ، فإن الهيموجلوبين غير قادر على أداء وظيفته ، مما يتسبب في فقر الدم المزمن ويؤدي إلى عدد من الأمراض.

‫0 تعليق

اترك تعليقاً